syndrome TORCH
Les synonymes du syndrome TORCH
• cytomégalovirus
• L'herpès simplex
• Rubéole
• infection Torch
• infection Torch
• toxoplasmose
• Toxoplasmose, d'autres agents, Rubéole, cytomégalovirus, l'herpès simplex
Discussion générale
Le syndrome torch se réfère à l'infection d'un foetus ou du nouveau-né par l'un quelconque d'un groupe d'agents infectieux. "TORCHE" est une signification de l'acronyme (T) oxoplasmosis, (O) Agents utres, (R) ubella (également connu sous le nom allemand de la rougeole), (C) ytomegalovirus, et Herpes Simplex. L'infection par l'un de ces agents (ie, Toxoplasma gondii, le virus de la rubéole, le cytomégalovirus, virus de l'herpès simplex) peut provoquer une constellation de symptômes similaires chez les nouveau-nés touchés. Ceux-ci peuvent inclure la fièvre; difficultés d'alimentation; de petites zones de saignement sous la peau, ce qui provoque l'apparition de petites taches rougeâtres ou violacées; hypertrophie du foie et de la rate (hépatosplénomégalie);coloration jaunâtre de la peau, du blanc des yeux et des muqueuses (jaunisse); la déficience auditive; anomalies des yeux; et / ou d'autres symptômes et les résultats. Chaque agent infectieux peut également entraîner des anomalies supplémentaires qui peuvent être variables, en fonction d'un certain nombre de facteurs (par exemple, le stade de développement du fœtus).
Signes et symptômes
Le syndrome TORCH fait référence à un quelconque d'un groupe d'infections chez les nouveau-nés en raison de l'un des agents infectieux de la flamme après avoir traversé le placenta pendant la grossesse. L'acronyme TORCH se réfère à (T) oxoplasmosis, (O) Agents utres, (R) ubella (ou Rougeole allemande), (C) ytomegalovirus, et (H) erpes Simplex.
Si un fœtus est infecté par un agent TORCH, l'issue de la grossesse peut être, une mortinaissance, une croissance fausse couche tardive du fœtus et de la maturation (retard de croissance intra-utérin), ou un accouchement prématuré. En outre, les nouveau-nés infectés par l'un quelconque des agents TORCH peuvent développer un spectre de symptômes et des résultats similaires. Ceux-ci peuvent comprendre l'apathie (léthargie), de la fièvre, des difficultés d'alimentation, une hypertrophie du foie et de la rate (hépatomégalie), et une diminution des niveaux du pigment qui transporte l'oxygène (hémoglobine) dans le sang (anémie). En outre, les nourrissons affectés peuvent développer des zones de saignement, ce qui rougeâtres ou violacées des taches ou des zones de décoloration visible à travers la peau (pétéchies ou purpura); coloration jaunâtre de la peau, du blanc des yeux et des muqueuses (jaunisse); inflammation des couches moyennes et les plus intimes des yeux (choriorétinite); et / ou d'autres symptômes et les résultats. Chaque agent infectieux peut également causer des anomalies supplémentaires qui peuvent varier dans le degré et la gravité, en fonction du stade de développement du fœtus au moment de l'infection et / ou d'autres facteurs.Suit une description plus précise des agents TORCH.
La toxoplasmose est une maladie infectieuse causée par l'organisme parasite microscopique appelé Toxoplasma gondii. Cette infection parasitaire, trouvé dans le monde entier, peut être acquis ou transmis au fœtus en développement d'une mère infectée pendant la grossesse. Dans certains nouveau-nés gravement touchés, la toxoplasmose peut être associé à la petitesse anormale de la tête (microcéphalie), inflammation des couches moyennes et les plus intimes des yeux (choriorétinite), les dépôts de calcium dans le cerveau (calcifications intracrâniennes), et / ou d'autres anomalies. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez "Toxoplasmose" comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
La rubéole est une infection virale caractérisée par une fièvre, une infection des voies respiratoires supérieures, un gonflement des ganglions lymphatiques, des éruptions cutanées et des douleurs articulaires. Sévèrement nouveau-nés et les nourrissons touchés peuvent avoir une déficience visuelle et / ou auditive, malformations cardiaques, des dépôts de calcium dans le cerveau, et / ou d'autres anomalies.
Cytomégalovirus (CMV) L'infection est une infection virale qui peut se produire pendant la grossesse, après la naissance, ou à tout âge. Chez le nouveau né gravement atteints, les symptômes et les résultats associés peuvent inclure un retard de croissance, une tête anormalement petite (microcéphalie), hypertrophie du foie et de la rate (hépatosplénomégalie), inflammation du foie (hépatite), de faibles niveaux de pigment qui transporte l'oxygène dans le du sang due à la destruction prématurée des globules rouges (anémie hémolytique), des dépôts de calcium dans le cerveau, et / ou d'autres anomalies.
L'herpès néonatale est une maladie rare qui affecte les nouveau-nés infectés par le virus de l'herpès simplex (HSV). Ce trouble peut varier de légère à sévère. Dans la plupart des cas, la maladie est transmise à un enfant d'une mère infectée avec des lésions génitales actives au moment de la livraison. Dans le cas où une mère a une épidémie génitale primaire sévère, il est possible qu'une mère peut transmettre l'infection au fœtus. Après l'accouchement, le contact direct soit avec des organes génitaux ou des plaies d'herpès oral peut entraîner l'herpès néonatal. Sévèrement les nouveau-nés atteints peuvent développer des cloques remplies de liquide sur la peau (vésicules cutanées), des lésions dans la zone de la bouche, inflammation de la membrane muqueuse qui tapisse les paupières et le blanc des yeux (conjonctivite), anormalement diminuée du tonus musculaire, l'inflammation du foie ( hépatite), des difficultés à respirer, et / ou d'autres symptômes et les résultats. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez "herpès néonatal" comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
Causes
Les résultats du syndrome TORCH de l'un des agents TORCH ayant traversé le placenta pendant la grossesse. Ces agents infectieux comprennent Toxoplasma gondii, le micro-organisme unicellulaire (protozoaires) responsable de la toxoplasmose; virus de la rubéole; cytomégalovirus; et l'herpès simplex virus. (Note: Selon certains rapports, l'acronyme "TORCH" est parfois modifié pour le terme "STORCH" pour inclure la syphilis, une maladie qui peut entraîner des symptômes semblables à ceux qui sont associés avec les autres agents TORCH syphilis est causée par l'infection par le. bactérie Treponema pallidum. En outre, TORCH peut englober d'autres agents pathogènes tels que le virus varicelle-zona, qui est le virus responsable de la varicelle, et le parvovirus.)
populations touchées
Le syndrome TORCH peut affecter le développement du foetus ou du nouveau-né, ce qui pourrait entraîner une fausse couche, un retard de croissance du fœtus et de la maturation (retard de croissance intra-utérin), ou un accouchement prématuré.
thérapies standard
Le traitement des nouveau-nés et les nourrissons atteints du syndrome TORCH est basé sur l'agent causal spécifique, le stade de développement du fœtus lorsque l'infection a eu lieu initialement, la gravité de l'infection et les symptômes et les résultats associés, et / ou d'autres facteurs. Pour les nourrissons atteints de toxoplasmose, le traitement peut inclure l'administration de la pyriméthamine de médicament avec sulfadiazine. Herpes simplex peut être traité avec l'acyclovir agent antiviral. Le traitement des nouveau-nés et les nourrissons atteints de rubéole ou cytomegalovirus comprend principalement des mesures symptomatiques et de soutien.
