Sauce de soja rendements potentiels des médicaments VIH
Dans leur quête de nouveaux médicaments, les chercheurs ont découvert la drogue dans certains endroits inhabituels.
Pénicilline, par exemple, a été dérivé d'un champignon appelé Penicillium, et la quinine, un médicament utilisé pour traiter le paludisme, peut être trouvé dans l'écorce des arbres.de quinquina
Maintenant, dans une découverte surprenante, les chercheurs de l'Université du Missouri School of Medicine ont découvert que la sauce de soja - généralement utilisé comme condiment pour les sushis et autres aliments asiatiques - contient un composé antiviral puissant qui pourrait un jour être utilisé contre le virus du VIH, bien que le médicament n’ait pas encore été testé chez l’homme.
Vieille société, nouveau médicament
basée au Japon Yamasa Corp. a été la production de sauce de soja depuis les années 1600. Il y a environ 25 ans, la société a commencé à étudier les moyens de rendre son plus savoureux de la sauce de soja.
En 2001, les chercheurs de Yamasa avaient un moment eurêka: Ils ont constaté que un exhausteur de goût appelé EFDA (4'-éthynyl-2-fluoro-2'-dés oxyadénosine) non seulement fait son goût de la sauce de soja mieux, mais a également été remarquablement similaire à un antiviral médicament utilisé aujourd'hui dans la lutte contre le VIH et le SIDA.
En fait, l’EFDA pourrait fonctionner encore mieux que le ténofovir (Viread), un antiviral qui réduit la quantité de VIH dans le sang. Les personnes séropositives qui prennent le ténofovir développent généralement une résistance à la drogue, et sont alors obligés de prendre des médicaments plus puissants.
Les terminateurs
Les deux ténofovir et EFDA appartiennent à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques (INTI). La transcriptase inverse est un composé qui aide à construire un nouvel ADN dans le virus VIH, ce qui lui permet de se répliquer.
Mais INTI sont si semblables à la transcriptase inverse qu'ils "truc" le virus en utilisant des molécules INTI place lors de la construction de nouveaux ADN, qui inhibe le virus VIH de se répliquer.
"INTI sont appelés« coupeurs de chaîne », parce qu'ils arrêtent la copie de la chaîne d'ADN et, une fois constituée, elle est comme une impasse" Stefan Sarafianos, virologue à l'Université de Bond Life Sciences Center du Missouri, a déclaré dans Décodage des sciences, un blog de recherche de l'Université du Missouri.
Quoi de Sauce de soja rendements potentiels des médicaments VIH
Dans leur quête de nouveaux médicaments, les chercheurs ont découvert la drogue dans certains endroits inhabituels.
Pénicilline, par exemple, a été dérivé d'un champignon appelé Penicillium, et la quinine, un médicament utilisé pour traiter le paludisme, peut être trouvé dans l'écorce de quinquina arbres.
Maintenant, dans une découverte surprenante, les chercheurs de l'Université du Missouri School of Medicine ont découvert que la sauce de soja - généralement utilisé comme condiment pour les sushis et autres aliments asiatiques - contient un composé antiviral puissant qui pourrait un jour être utilisé contre le virus du VIH, bien que le médicament n’ait pas encore été testé chez l’homme.
Vieille société, nouveau médicament
basée au Japon Yamasa Corp. a été la production de sauce de soja depuis les années 1600. Il y a environ 25 ans, la société a commencé à étudier les moyens de rendre son plus savoureux de la sauce de soja.
En 2001, les chercheurs de Yamasa avaient un moment eurêka: Ils ont constaté que un exhausteur de goût appelé EFDA (4'-éthynyl-2-fluoro-2'-dés oxyadénosine) non seulement fait son goût de la sauce de soja mieux, mais a également été remarquablement similaire à un antiviral médicament utilisé aujourd'hui dans la lutte contre le VIH et le SIDA.
En fait, l’EFDA pourrait fonctionner encore mieux que le ténofovir (Viread), un antiviral qui réduit la quantité de VIH dans le sang. Les personnes séropositives qui prennent le ténofovir développent généralement une résistance à la drogue, et sont alors obligés de prendre des médicaments plus puissants.
Les terminateurs
Les deux ténofovir et EFDA appartiennent à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques (INTI). La transcriptase inverse est un composé qui aide à construire un nouvel ADN dans le virus VIH, ce qui lui permet de se répliquer.
Mais INTI sont si semblables à la transcriptase inverse qu'ils "truc" le virus en utilisant des molécules INTI place lors de la construction de nouveaux ADN, qui inhibe le virus VIH de se répliquer.
"INTI sont appelés« coupeurs de chaîne », parce qu'ils arrêtent la copie de la chaîne d'ADN et, une fois constituée, elle est comme une impasse" Stefan Sarafianos, virologue à l'Université de Bond Life Sciences Center du Missouri, a déclaré dans Décodage des sciences, un blog de recherche de l'Université du Missouri.
Quoi de mieux à propos de EFDA?
Une équipe de chercheurs dirigée par Sarafianos découvert qu’EFDA ne se décompose pas aussi rapidement par le foie et les reins, comme le ténofovir est. Il est également plus facilement activé par les cellules, ce qui en fait un composé potentiellement supérieur.
"Ces deux raisons font qu'il est plus puissant que d'autres médicaments, et ainsi notre tâche est d'examiner les caractéristiques structurelles qui rendent un tel médicament fantastique", a déclaré Sarafianos.
Travailler avec Michael Parniak, un biochimiste à l'Université de Pittsburgh, les chercheurs ont testé EFDA sur des singes infectés par le VIH simiesque.
"Ces animaux étaient si léthargique, si mal, qu'ils devaient être euthanasiés lorsque EFDA a été administré", a déclaré Parniak Décodage Science. . "Dans un mois, ils ont été rebondissant autour dans leurs cages, l'air très heureux, et leur charge virale a chuté à des niveaux indétectables Que vous montre l'activité de la molécule, il est aussi actif que la résistance ne vient pas dans la mesure d'un facteur Avec ça."
Les composés développés par Sarafianos et son équipe sont actuellement testés par le géant pharmaceutique du New Jersey Merck & Co. pour leur capacité à stopper le VIH.
La nouvelle recherche est détaillée dans les revues de rétrovirologie, Antimicrobial Agents and Chemotherapy et The International Journal of Pharmaceutics.
mieux à propos de EFDA?
Une équipe de chercheurs dirigée par Sarafianos découvert qu’EFDA ne se décompose pas aussi rapidement par le foie et les reins, comme le ténofovir est. Il est également plus facilement activé par les cellules, ce qui en fait un composé potentiellement supérieur.
"Ces deux raisons font qu'il est plus puissant que d'autres médicaments, et ainsi notre tâche est d'examiner les caractéristiques structurelles qui rendent un tel médicament fantastique", a déclaré Sarafianos.
Travailler avec Michael Parniak, un biochimiste à l'Université de Pittsburgh, les chercheurs ont testé EFDA sur des singes infectés par le VIH simiesque.
"Ces animaux étaient si léthargique, si mal, qu'ils devaient être euthanasiés lorsque EFDA a été administré", a déclaré Parniak Décodage Science. . "Dans un mois, ils ont été rebondissant autour dans leurs cages, l'air très heureux, et leur charge virale a chuté à des niveaux indétectables Que vous montre l'activité de la molécule, il est aussi actif que la résistance ne vient pas dans la mesure d'un facteur Avec ça."
Les composés développés par Sarafianos et son équipe sont actuellement testés par le géant pharmaceutique du New Jersey Merck & Co. pour leur capacité à stopper le VIH.
La nouvelle recherche est détaillée dans les revues de rétrovirologie, Antimicrobial Agents and Chemotherapy et The International Journal of Pharmaceutics.
