La fluorescence tri cellulaire activée est une forme particulière de cytométrie en flux qui permet à un mélange de cellules différentes à trier une par une dans un ou plusieurs récipients. Les cellules sont triées en fonction de leur diffusion de lumière spécifique et des caractéristiques fluorescentes.
Dans un mélange complexe de cellules biologiques, il peut y avoir plus d'un type de cellule et ayant des différents marqueurs antigéniques et d'autres sur leur surface. Ces marqueurs peuvent être étiquetés en utilisant des marqueurs fluorescents. Comme ces cellules passent d'un laser, les étiquettes ou les fluorophores sont excités et émettent de la lumière à des longueurs d'onde plus longues que le faisceau laser. Cela peut être capté par les détecteurs, qui sont alors en mesure de trier les cellules en fonction de leur diffusion de la lumière spécifique et des caractéristiques fluorescentes.
Les cellules sont passées dans le milieu d'un flux de liquide qui coule rapidement, qui est agencé pour assurer que les cellules sont bien séparées. La vibration est appliquée à rompre le flux en gouttelettes de telle sorte qu’une cellule est présente par gouttelettes. Juste avant que le courant devient gouttelettes, il est passé à travers un système qui mesure la caractéristique fluorescente de chaque cellule. Puis, une bague de charge électrique est positionnée dans le flux au point immédiatement avant de se briser en gouttelettes. L'anneau est facturé en fonction de l'intensité de fluorescence simplement mesurée. La charge opposée est piégé sur la goutte comme il se sépare du flux. Ces gouttelettes chargées passent à travers un système de déflexion électrostatique qui les sépare dans différents conteneurs fonction de leur charge.
La cytométrie en flux en utilisant la ségrégation et le comptage fluorescente à base est un instrument scientifique utile car il peut fournir l'enregistrement quantitative rapide et précise des signaux fluorescents à partir de chaque cellule individuelle.
Le dispositif à base de fluorescence était la première ICP 11 qui a été développé en 1968 par Wolfgang Gohde de l'Université de Münster. Il est devenu disponible dans le commerce en 1968 et 1969 quand il a été fabriqué par le développeur allemand Partec travers Phywe AG à Göttingen.
