Kératose séborrhéique
Synonymes de kératose séborrhéique
• acanthosique Naevus
• kératose séborrhéique
• verrues séborrhéiques
• verrues séniles
• Verrue
Discussion générale
La kératose séborrhéique est une maladie de la peau généralement caractérisée par des lésions décolorées qui semblent être "coincé sur" la surface de la peau. Les verrues peuvent apparaître et la peau est souvent huileux ou graisseux. Ces lésions cutanées sont parfois confondus avec des tumeurs cancéreuses et ont tendance à apparaître de façon prédominante à l'âge mûr. Des démangeaisons, irritation, inflammations ou inesthétique des lésions peuvent nécessiter l'ablation chirurgicale des zones affectées de la peau.
Signes et symptômes
Les symptômes de la kératose séborrhéique sont limitées à des lésions cutanées décolorées qui semblent être "coincé sur" la surface de la peau. Ces taches peuvent apparaître soudainement, peuvent varier en taille, et ont tendance à se développer lentement. Ils peuvent être ronds ou de forme ovale, et varient en couleur tan, brun-jaunâtre au noir. Ils peuvent être répandus sur le tronc, le dos, et / ou les épaules.Certains peuvent être assez grand pour être appelé «géants» tandis que d'autres peuvent être limités à de petites zones des temples ou des joues. Les lésions cutanées peuvent également être cireux, mise à l'échelle ou en croûte. Ils ont tendance à devenir plus sombre et plus large avec l'âge.
Causes
La cause exacte de la kératose séborrhéique ne sait pas bien que les chercheurs croient que certaines formes peuvent être hérités comme un trait dominant. traits humaines, y compris les maladies génétiques classiques, sont le produit de l'interaction de deux gènes de cette condition, on a reçu du père et celui de la mère. Dans les troubles dominants, une seule copie du gène de la maladie (reçu de la mère ou le père) sera exprimé "dominant" le gène normal et résultant en apparence de la maladie. Le risque de transmission de la maladie d'un parent affecté à la progéniture est de 50% pour chaque grossesse quel que soit le sexe de l'enfant résultant.)
populations touchées
Kératose séborrhéique affecte principalement les personnes d'âge moyen, bien que dans de très rares cas, il peut être présent à la naissance.
Troubles en relation
Les symptômes des troubles suivants peuvent être similaires à ceux de la kératose séborrhéique. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
Le mélanome malin est un type de cancer de la peau caractérisée par une croissance rapide des cellules qui forment la pigmentation de la peau normale (mélanine). Ils peuvent apparaître sur une partie du corps et, dans les premiers stades, les lésions peuvent ressembler à ceux trouvés dans la kératose séborrhéique. Une biopsie cutanée peut être nécessaire de confirmer le diagnostic.
Carcinome basocellulaire pigmenté est caractérisée par localisées, des nodules à croissance lente de la peau qui rarement se propagent à d'autres parties du corps. Ces petites excroissances fermes et brillants sont associés à des cellules de la peau ou follicules pileux. Ulcérée, lésions en croûte et plats, plaques cicatriciel avec la peau durcie peut également se développer.
thérapies standard
Depuis la Kératose séborrhéique est pas une forme de cancer de la peau, le traitement ne soit pas essentiel et l'élimination des lésions est généralement effectuée seulement pour améliorer le confort et / ou l'aspect esthétique. Le traitement de la kératose séborrhéique consiste à enlever les lésions cutanées par raclage (curetage), obturer les vaisseaux sanguins ou la destruction des lésions (electrodessication) avec un anesthésique local, de se raser l'excision, ou le gel avec de la neige de CO2 ou de l'azote liquide. l'acide trichloroacétique peut être utilisé pour éliminer les lésions. l'enlèvement de dermabrasion peut également être effectuée. Dans la plupart des cas, la cicatrisation est pas associée à l'élimination de ces lésions cutanées.
