Maladie de Grover
Les synonymes de la maladie de Grover
• TAD
• Transient acantholytique Dermatosis
Discussion générale
La maladie de Grover est une affection cutanée transitoire rare qui se compose de petites entreprises, des lésions rouges soulevées, le plus souvent sur la peau de la poitrine et le dos. Le diagnostic de cette maladie apparaît à l'examen microscopique, lorsque la perte de «ciment» qui maintient les cellules de la peau est observée. Au fil du temps, comme la peau perd le «ciment», les cellules séparées (lyse). Les petites cloques contenant un liquide aqueux sont présents. Ces ampoules ont tendance à groupe et ont une bordure rouge gonflé autour d'eux. La maladie de Grover est principalement observée chez les mâles âgés de plus de quarante ou cinquante. Sa cause est inconnue, mais il est considéré comme lié à un traumatisme au soleil la peau endommagée.
Signes et symptômes
Les symptômes de la maladie de Grover sont de petits solides, des bosses, en relief sur la peau; séparation du tissu conjonctif dans les couches externes de la peau (acantholyse);et des démangeaisons (prurit). Pour certains patients, la démangeaison peut être sévère.Les patients atteints de cette maladie ont souvent des ampoules contenant une mince liquide aqueux avec les follicules pileux (spots encastrés avec un poil central) au sein de la zone touchée. Les éruptions cutanées sont trouvés dans des groupes et ont gonflé, bordure rouge autour d'eux. La formation de surcroissance de la peau (hyperkératose) se produit au-dessus des cloques. Il y a une anomalie de la couche cornée de la peau résultant d'une perturbation dans le processus par lequel les cellules de la peau, endommagée par l'environnement, se fixent les uns aux autres.
Les éruptions de la maladie de Grover se trouvent généralement sur le dos, la poitrine et parfois sur les côtés des extrémités (bras et jambes) et peuvent durer de quelques semaines à plusieurs mois. La maladie recule généralement à son propre rythme (auto-limitation).
Causes
La cause exacte de la maladie de Grover est inconnue. Elle peut être liée à la fragilité de la vieille peau endommagée par le soleil. Certains médecins estiment que ce trouble de la peau peut être liée à la chaleur et la transpiration. Il y a eu plusieurs cas de ce trouble associé à des choses telles que des bains à remous, des bouteilles d'eau chaude, couvertures électriques, bains de vapeur et confinement prolongé à un lit. Cette théorie n'a pas été prouvée. Au moins un cas de cette maladie a été associée à des acariens de follicules qui sont des parasites.
populations touchées
La maladie de Grover est une affection cutanée rare vu principalement chez les hommes âgés de plus de quarante ou cinquante. Il a également été trouvé chez les femelles.
Related Disorders
Les symptômes des troubles suivants peuvent être semblables à ceux de la maladie de Grover. Les comparaisons peuvent être utiles pour un diagnostic différentiel:
La maladie de Darier est un trouble héréditaire de la peau progressivement progressive. Elle se caractérise par des taches élevées (papules) sur le cuir chevelu, le front, le visage, le cou, la zone derrière les oreilles et milieu du dos. la combustion progressive et les démangeaisons se produit et les taches deviennent plus grandes, plus sombre et peuvent être recouverts d'écailles gris / brun ou des croûtes. Ce trouble est progressivement progressive, et tend à devenir plus sévère avec l'exposition au soleil et / ou le stress émotionnel. la maladie de Darier est hérité comme un trait dominant.
La dermatite herpétiforme est une affection cutanée rare qui affecte 15 à 60 ans. cloques en cluster et les taches fermes (papules) peuvent se produire sur la peau des zones extenseurs (coudes, genoux, bassin, fesses, crâne), le visage et le cou. Démangeaisons et des brûlures peuvent être graves. IgA (anticorps trouvés dans la sueur, les larmes et la salive) se trouve dans presque toute la peau d'aspect normal et boursouflée. La cause exacte de la dermatite herpétiforme est inconnue.
Le pemphigus est un groupe de troubles cutanés rares caractérisées par des cloques dans la couche externe de la peau (épiderme) et dans les membranes muqueuses (la doublure humide mince des surfaces internes du corps). L'emplacement et le type de coques varie en fonction du type de pemphigus. Les cloques sont communs à tous les types de pemphigus. Ils peuvent être ferme ou mou. Les cloques se forment en raison de la séparation des tissus étroitement liés dans l'épiderme (acantholyse). La plupart des patients atteints de cette maladie ont augmenté IgG (un anticorps particulier dans le sang qui lutte contre les substances étrangères) dans le sang et dans les zones des ampoules. IgG attaque des substances étrangères (antigènes) situés sur la surface de certaines cellules de la peau et peut également attaquer les cellules normales de la peau
thérapies standard
La maladie de Grover peut être difficile à traiter chez certains patients. Certains patients seront affectés une fois la condition peuvent répondre facilement aux traitements standards. Pour d'autres, la maladie peut réapparaître plusieurs fois et nécessiter un traitement à long terme ou l'utilisation de médicaments plus puissants.bain Diminué et la lubrification topique est généralement bénéfique.
Les stéroïdes et les antihistaminiques topiques plus douces peuvent apporter un soulagement temporaire de la démangeaison qui se produit avec la maladie de Grover.Les rapports de l'efficacité de la tetracycline peuvent être trouvés dans la littérature médicale. L'utilisation des rétinoïdes oraux (acetretin ou isotrétinoïne) a été rapporté, mais ces produits pharmaceutiques doit être utilisé avec une extrême prudence.
Le traitement topique avec le sulfure de sélénium a été efficace pour éclaircir les lésions sur certains patients.
