Le syndrome de Gianotti-Crosti
Les synonymes du syndrome de Gianotti-Crosti
• Acrodermatitis, Infantile Lichenoid
• Acrodermatitis, papuleuse Infantile
• Syndrome Crosti-Gianotti
• GCS
• PAC
• Papuleuse Acrodermatitis de l'enfance
• PAS
Discussion générale
Le syndrome de Gianotti-Crosti est une maladie de peau rare affectant les enfants âgés de neuf mois et neuf ans. Les principaux symptômes peuvent inclure des cloques sur la peau des jambes, les fesses et les bras. Le trouble est généralement précédé d'une infection virale.
Signes et symptômes
Le syndrome de Gianotti-Crosti est caractérisée par des cloques sur la peau qui peuvent ou peuvent ne pas démanger. Ils se trouvent généralement sur le visage, les fesses, les bras ou les jambes. Les cloques sont de grandes, à sommet plat remplis de liquide, des sacs. Ils se produisent habituellement avec une infection des voies respiratoires supérieures. Les ampoules durent généralement de vingt à vingt-cinq jours; ils ne se reproduisent pas habituellement. Il peut y avoir un élargissement des ganglions lymphatiques dans la zone de tronc du corps. Le syndrome de Gianotti-Crosti se produit généralement après un combat avec une maladie virale telle que: Coxsackie, l'hépatite B, Mononucléose infectieuse ou cytomégalovirus, ou après la vaccination avec un sérum de virus vivant.
Causes
La cause du syndrome de Gianotti-Crosti est considéré comme une réaction à une infection virale précédente. Dans de nombreux pays, la cause prédisposante est généralement le virus de l'hépatite-B. En Amérique du Nord d'autres virus sont plus souvent la cause prédisposant. Les raisons exactes de cette situation de cause à effet ne sont pas connus.
populations touchées
Le syndrome de Gianotti-Crosti affecte habituellement les enfants âgés de neuf mois et neuf ans. Elle affecte les hommes et les femmes en nombre égal. Bien que la maladie est régulièrement associée à des infections de l'hépatite B dans d'autres pays, en Amérique du Nord, il est rarement la cause.
Troubles en relation
Les infections virales suivantes peuvent provoquer Gianotti-Crosti.
L'hépatite B (VHB) est l'un des trois agents viraux qui provoque une inflammation du foie connu comme l'hépatite ou "diffuse une maladie inflammatoire hépatocellulaire".L'hépatite B se caractérise par de la fièvre, des nausées, des vomissements et une décoloration jaune de la peau (jaunisse). Dans sa forme la plus grave de l'hépatite-B peut devenir une infection chronique, ou peut causer le cancer du foie. Le virus de l'hépatite B peut être transmis de la mère à l'enfant à naître, et est très contagieuse par les fluides corporels tels que le sang, le sperme et éventuellement la salive. Il est souvent transmis de personne à personne par l'utilisation de drogues par voie intraveineuse. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez "hépatite" comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
La coxsackie est caractérisée par des infections qui se produisent principalement pendant l'été. Elle affecte principalement les jeunes enfants, en particulier les garçons, et comprend la fièvre, des maux de gorge, vomissements, maux de tête, des signes respiratoires et des symptômes, la diarrhée, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et otalgie.
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut se produire congénitalement, postnatal ou à tout âge. CMV varie en gravité d'une infection silencieuse sans conséquences, à une maladie qui se manifeste par de la fièvre, l'hépatite, et (dans les nouveau-nés) de graves lésions cérébrales, la mortinaissance ou la mort périnatale. Dans les cas graves hémorragies, l'anémie et des lésions hépatiques peuvent se produire. Chez les nourrissons, il peut provoquer un faible poids de naissance, de la fièvre, l'hépatite, la cécité, la surdité, ou des convulsions. (Pour plus d'informations sur ce trouble, choisissez "cytomégalovirus" comme terme de recherche dans la base de données de maladies rares.)
La mononucléose infectieuse est caractérisée par une période d'incubation de trente à 50 jours chez les jeunes adultes, et un temps plus court chez les enfants. Les symptômes comprennent une sensation de malaise pendant quelques jours, des maux de tête, la fièvre et des maux de gorge, fatigue extrême. Les glandes du cou, les aisselles et l'aine houle et des yeux se bouffi. Il peut y avoir une amygdalite, une éruption cutanée, perte d'appétit, et la sensibilité à la lumière. D'autres organes dans le corps peuvent être affectées. La rate et le foie peuvent devenir élargie. Cette infection est causée par le virus d'Epstein-Barr
thérapies standard
Parce que le syndrome de Gianotti-Crosti est un trouble auto-limitation, le traitement des enfants atteints est principalement symptomatique et de soutien. Par exemple, dans certains cas, l'utilisation d'onguents topiques ou certains médicaments par voie orale peut être recommandée pour aider à soulager des démangeaisons légères à potentiellement graves (prurit). Les lésions cutanées associées au syndrome de Gianotti-Crosti généralement spontanément à résoudre dans un délai approximatif de 15 à 60 jours. Lorsque les résultats associés comprennent l'élargissement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) et / ou l'élargissement du foie (ie, en association avec une inflammation du foie [hépatite]), ces conclusions peuvent persister pendant plusieurs mois après l'apparition initiale des symptômes.
