ADRAFINIL ET SON EFFICACITÉ

ADRAFINIL: QU'EST-CE QUE ADRAFINIL?

Adrafinil entre dans la catégorie des Eugeroic, une sorte d'agent Nootropic, ce qui contribue à améliorer la concentration et la vigilance. Il est une classe de stimulant, qui aide à lutter contre la somnolence, la fatigue et la fatigue pour une durée plus longue. En raison de cette caractéristique, il est très utile pour les travailleurs qui se livrent à l'équipe de nuit ou qui travaillent pendant des heures prolongées. Selon Milgram Callahan et Siwak (2006), Adrafinil est un médicament intelligent que les effets de l’activation de comportement, mais est dépourvu des effets néfastes d'autres stimulants dans cette catégorie. Adrafinil travaille principalement de deux façons. Tout d' abord, Adrafinil contribue à stimuler le niveau de neurotransmetteurs hypo cretin, qui augmente la vigilance et la concentration. En outre accru le dosage du médicament peut causer plus de produits chimiques de l’attention de stimulation dans le corps humain et réduit la fatigue. Deuxièmement, ce médicament de concentration améliorant facilite processus d'apprentissage en stimulant le cerveau d’attention et de la mémoire. Cela se fait par la rupture du glutamate dans le corps. Il stimule la libération de glutamate, améliorant ainsi les capacités cognitives et perceptives des êtres humains. Il est également intéressant de noter qu'aucune méthode exacte n'a encore été définie pour la fonctionnalité d’Adrafinil.

DOSAGE ET UTILISATION SUGGÉRÉE D’ADRAFINIL

Le dosage idéal de Adrafinil est entre 600-1200mg ( Kurtis Frank, Bill Willis, Kamal Patel, Gregory Lopez, Dbarvinok 2014 ). Adrafinil est soluble dans l'eau et peut être pris avec de l’eau ou de jus sur un estomac vide. Il doit être pris le matin, depuis la prise de ce dans l'après - midi ou le soir peut causer de l’insomnie. Les patients doivent prendre Adrafinil en quantités plus faibles pour commencer, et peuvent progressivement élever à des doses recommandées plus élevées.

Adrafinil devrait être prise sur une base occasionnelle. Par exemple, il pourrait être pris les jours de délais stricts doivent être respectées ou lorsqu'une tâche exige des heures de travail supplémentaires pour être mis en. Le médicament peut également être pris sur une base cyclique. Par exemple, on pourrait prendre ce médicament pendant deux semaines, puis faire une pause pendant une semaine. De cette façon, les effets indésirables de ce médicament sur le foie peuvent être réduits.

EFFETS À LONG TERME DE ADRAFINIL À COURT TERME ET

L'utilisation de Adrafinil est considéré comme sûr en bref l'utilisation de la période. En bref l'utilisation de la période, le médicament est considéré comme un agent de la vigilance promotion. Il stimule les capacités cognitives et perceptives des êtres humains. Des études indiquent que l'utilisation de ce médicament peut également affecter l'état de motivation des personnes.

L'utilisation d’Adrafinil ne suggère pas pour le long terme. Au lieu de cela, le médicament peut être pris en cycles. Si elles sont prises pour le long terme, le corps peut développer une tolérance contre la drogue, et son effet ne sera pas ressenti. Lors de l'utilisation à long terme, il peut rendre les gens à changer leurs attributs comportementaux, comme les gens laconiques peuvent devenir plus bavards. Adrafinil est utilisé efficacement pour le traitement de la maladie d’Alzheimer en France 

LES EFFETS SECONDAIRES D’ADRAFINIL

Les symptômes les plus courants de la drogue sont des maux de tête, des problèmes d'estomac et une pression artérielle élevée. Forte dose de Adrafinil peut potentiellement provoquer une diminution de la fréquence des urines ( Siwak CT1 et.al, 2000 ). Il peut rendre les gens à la rêverie ou halluciner. Le médicament peut aussi causer des dommages au foie, l’épilepsie et l’insuffisance rénale avec l'utilisation prolongée.

Adrafinil a des usages positifs pour les êtres humains car il améliore les capacités cognitives des personnes temporairement. Il est bénéfique pour les personnes qui font des heures supplémentaires de travail ou de personnes travaillant quartes impaires heures. Cependant, il est à noter que ce médicament présent des contre-indications aussi. Par conséquent, son utilisation doit être surveillée et modérée.

ADRAFINIL INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES

Adrafinil a été découvert dans les années 1970 en France par le Groupe pharmaceutique de l’entreprise Lafon. Adrafinil est un stimulant du système nerveux central qui aide à soulager la somnolence et d’améliorer la vigilance globale. Adrafinil, étant eurgeric, est métabolisé dans le foie en Modafinil, qui est un médicament d'ordonnance appelé Provigil. 

Adrafinil, alors que généralement considéré comme un stimulant ne stimule pas la coordination motrice comme d’autres stimulants, et est avant tout un stimulant cérébral. Connecté avec une stimulation de Hypocretin, ce médicament augmente la façon alerte et éveillé l' on ressent. Un niveau plus élevé de Hypocretin provoque une augmentation de la dopamine, la noradrénaline et l'histamine. Tous les trois de ces joue un rôle dans les niveaux d'énergie globale, ce qui rend cette substance un nootropique de choix à prendre avant une séance d’entraînement intense ou longue session d'étude. Il peut également stimuler les récepteurs glutamatergiques, qui sont utilisés dans les processus de pensée et d’apprentissage et peuvent aider à potentialiser soit aniracétam ou Piracetam. Adrafinil a été prescrit en France en 1986 en tant que traitement pour la narcolepsie en raison de ses effets de l’éveil et de la vigilance.

Adrafinil , alors que généralement considéré comme un stimulant ne stimule pas la coordination motrice comme d' autres stimulants, et est avant tout un stimulant cérébral. Connecté avec une stimulation de Hypocretin, ce médicament augmente la façon alerte et éveillé l’on ressent. Un niveau plus élevé d’hypocretin provoque une augmentation de la dopamine, la noradrénaline et l'histamine. Ces trois jouent un rôle dans les niveaux d'énergie globale, ce qui rend cette substance un nootropique de choix à prendre avant une séance d’entraînement intense ou longue session d'étude. Il peut également stimuler les récepteurs glutamatergiques, qui sont utilisés dans les processus de pensée et d’apprentissage et peuvent aider à potentialiser soitaniracétam ou Piracetam . Adrafinil a été prescrit en France en 1986 en tant que traitement pour la narcolepsie en raison de ses effets d'éveil et de vigilance. Adrafinil est utilisé non seulement pour aider avec des séances qui étudient, mais est également donnée aux pilotes français en cas d'urgence. . Adrafinil est actuellement sur la liste interdite dans le sport de compétition en raison de son stimulant comme les comportements 

Dans une étude, Adrafinill a été montré pour améliorer les capacités d’apprentissage des chiens beagle âgés. L'étude était contre un placebo, et les beagles administrés Adrafinil démontré le nombre d'erreurs à la fois abaissé. L’administration orale de adrafinil améliore l’apprentissage de la discrimination chez des chiens beagle âgés 

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ADRAFINIL DOSAGE RECOMMANDÉ

La dose recommandée d’Adrafinil est 600mg pris jusqu'à deux fois par jour à prendre dans le temps du matin ou le soir. Ce stimulateur cognitif est vendu en capsules, de poudre et sous forme de comprimés.

EST-CE QUE ADRAFINIL TRAVAILLE?

Adrafinil est un médicament stimulant qui est utilisé par les travailleurs de quarts en retard, ou les travailleurs tôt le matin pour aider à améliorer la vigilance et augmenter le sentiment de l’éveil. Ce médicament a également été montré pour aider à accroître la motivation globale probablement en raison de ses effets positifs en ce qui concerne les récepteurs de la dopamine.

Il y a encore de nombreuses variables mais qui doivent être regardé avec l'amélioration des capacités cognitives. Par conséquent, il est très difficile de déterminer à quel point l'efficacité de ce médicament à puce serait pour une personne spécifique. Le tout se résume à leurs propres besoins et la capacité cognitive actuelle ainsi que des choix de style de vie.

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Les comprimés d'iode dans l'exposition aux rayonnements?

Après l'accident du réacteur de Fukushima provoqué par le séisme et le tsunami est l'incertitude quant à l'impact réel de la catastrophe au Japon. Dans une interview avec le Dr Thomas Jung, Radiation Biologiste, professeur et directeur de l'Office fédéral de protection contre les radiations (ministère des effets des rayonnements et des risques de rayonnement) nous allons questions fondamentales concernant les effets sur la santé et la nutrition sur le terrain.

Si, après l'accident du réacteur au Japon pour nous en Allemagne un danger par la radioactivité?

Jung : En Allemagne, l'exposition ne sera pas si élevé que cela pourrait être dangereux pour la santé. Dans environ deux semaines, vous serez avec nous en fonction des conditions météorologiques peut mesurer une augmentation minime de la radioactivité globale. Ce ne sera pas un fardeau pour la santé. Il est d’usage en Allemagne, une dose de rayonnement annuelle de deux à trois Sievert millisie verts (0,002), qui se composent généralement de sources naturelles de rayonnement.

L'accident nucléaire au Japon, cette exposition ne sera pas augmenter de manière significative: Nous prévoyons actuellement un fardeau plus dans la gamme de quelques microsie verts (1 microsieverts = 0,000001 Sievert) en Allemagne - en fonction de la dose de rayonnement pour toute l'année à venir. En revanche, un vol long-courrier sur la route de l'Atlantique Nord a, par exemple, une charge d'environ 50 microsieverts.

Serait-il exagéré de prendre des comprimés d'iode à titre de précaution?

Jung : Il serait non seulement exagérée, mais contre - même dans la situation actuelle et prévue en Allemagne de prendre des comprimés d'iode pour se protéger contre radioactive de l’iode pour protéger. La nécessité d'une prophylaxie à l'iode efficace des doses élevées de la thyroïde d'iode (2 x 65 mg comprimés d'iodure de potassium pour les adolescents d'urgence 13 ans et les adultes à 45 ans, au lieu de la dose quotidienne recommandée de 0,2 mg d'iode) qui impliquent un risque élevé de déséquilibre métabolique.

Le corps humain normal et surtout une thyroïde hyperactive déjà sont surstimulés par le montant élevé à court terme de l'iode. Cela peut provoquer des troubles circulatoires mortelles. L'ingestion est donc effectuée que sur la déclaration officielle et possible sous surveillance médicale.

Supposons que prendre effectivement beaucoup de gens craignant l'iode prématurée?

Jung : En dépit du danger posé par la prise incontrôlée de comprimés d'iode, des rapports sur un achat jusqu'à l’échelle européenne comprimés d’iode dans les pharmacies. Nous devrions donc actuellement plus peur d'incidents dus à Medikamtenne benwirkungen avons en Allemagne par précaution exagérée qu'avant la radioactivité. Pour notre part, est donc fortement conseillé de ne pas prendre indépendamment des comprimés d’iode. Même lorsque vous voyagez à l’étranger au Japon, il est important de consulter un médecin et pas facile à manipuler même avec de l’iode.

Comment la prophylaxie de l'iode se déroulerait en cas d'urgence?

Jung : Pour la prophylaxie de   l’iode en prenant suffisamment de quelques heures avant l'arrivée du nuage radioactif. Cependant, nous ne nous attendons pas actuellement un tel nuage. Nous sommes également pas supposer que même une forte dose de radioactivité sera présent dans des pays tels que la Thaïlande et le Vietnam, qui sont dans plusieurs 100 kilomètres en provenance du Japon, qui justifieraient les comprimés d'iode prenant. Par l'effet de filtrage de l'atmosphère, le matériau radioactif est fortement dilué.

En cas d'urgence réelle, qui est actuellement en Europe aucune façon là et pas non plus prévu que les intéressés auraient deux comprimés d'urgence chaque iodure de potassium 65mg prennent. À cette fin, il serait une catastrophe, l'autorité peut appeler.

Quels aliments pourraient être contaminés par la radioactivité au Japon?

Jung : Les aliments qui ont été précédemment trouvés dans les rayons des supermarchés, rien avoir obtenu de la radioactivité parce qu'ils ont été importés avant l'accident. Ici , vous devez donc avoir aucun problème. En outre, au Japon, il est actuellement l’hiver, donc il céréale à peine comme quand le riz ou les fruits sont cultivés. La zone contaminée au Japon autour des centrales nucléaires épaves est actuellement encore tellement affecté par la catastrophe naturelle, de sorte que de là à ne pas attendre d' abord que les exportations de produits alimentaires se produisent.

Fruits de mer sont les aliments qui pourraient être potentiellement compromis.Mais comme de nouvelles lignes directrices et des limites pour les contrôles alimentaires précis ont été élaborées et mis en œuvre dans le cadre de la catastrophe de Tchernobyl, nous pouvons tirer de ces expériences et des normes actuelles.

Tout aliment qui pourrait être dangereux soigneusement inspecté avant d'importer. Les poissons sont en panne, par exemple, avec des méthodes radiochimiques spéciales et instruments précisément dans leur composition, pour voir quelles substances radioactives sont présentes politiques.

Must enceinte Note spéciale?

Jung : Même aujourd'hui, certains champignons, comme les truffes, radio activement chargés par l'accident de Tchernobyl. De même la viande de sanglier. Ces produits sont toutefois strictement contrôlés avant qu'ils arrivent sur le marché, ne devrait donc poser aucun danger.

Dangereux sont même ramassé des champignons ou de la viande de sanglier, qui n'a pas été testé pour la radioactivité - sur les femmes enceintes devraient éviter le plus. Au Japon, la contamination par des matières radioactives ont des conséquences similaires - nous avons besoin de voir si les champignons locaux tendent également à enrichir le césium radioactif.

Où que vous pouvez toujours voyager sans crainte de la radioactivité d'avoir?

Jung: Je ne déconseillerais Voyage dans la région métropolitaine de Tokyo et dans la zone sinistrée. Les gens là - bas sont touchés par une catastrophe naturelle majeure et la région n’est donc pas actuellement une zone appropriée de tourisme. Dans d’autres pays tels que la côte Pacifique de l’Amérique du Sud ou en Asie du Sud - Est, en général par un, cependant, peut facilement voyager sans crainte de rayonnement avoir.

Comment préavis de radioactivité?

Jung: L’homme n'a pas d’organes de détection pour la radioactivité. C'est juste l'étrange pour elle. Le rayonnement peut être détecté que par des instruments de mesure. Seulement quand on a été exposé à de grandes quantités de rayonnements, tels que 1986, les personnes qui ont été touchées par la catastrophe de Tchernobyl comme personnel auxiliaire local, vous pouvez développer un syndrome d'irradiation aiguë, avec des nausées, des vomissements et sanglante diarrhée, qui peut conduire à la mort,

Que feriez-vous si un tel accident nucléaire en Europe se passerait-il?

Jung: En principe est ce qui se fait au Japon, la même approche que nous prendrions en Europe. Avec la différence que les citoyens doivent être informés de la situation globale et de grande envergure. Si une forte exposition aux rayonnements est à prévoir, une évacuation rapide de la zone dans un rayon de 20 kilomètres autour de la centrale et plus important.

Où doivent être exactement évacués, mais dépend de la situation régionale.Plus tard, plus loin - vous devez peser plus, si les risques inhérents à une évacuation, sont plus élevés que le niveau de contamination radioactive dans la distance respective. En outre, vous devez décider rapidement si et dans quels domaines de comprimés d'iode à traiter.

En général, dans une situation d'urgence radioactive que les gens doivent d'abord rester dans leurs maisons, parce qu'il existe une dose de rayonnement inférieure, qu'à l'extérieur. Évacuation et la prise des comprimés d'iode ne doivent être effectuées que par des instructions officielles et non indépendamment. La discipline des Japonais lors de l'évacuation, en dépit de l'énorme charge de l'environnement naturel et la catastrophe nucléaire imminente a certainement contribué à éviter de nouvelles victimes

Amitriptyline:

 Effets secondaires désagréables

L'amitriptyline de médicament est principalement utilisé pour traiter ladépression. En outre, cependant, il est également approprié pour le traitement de ladouleur chronique. Comme beaucoup d'autres antidépresseurs amitriptyline a aussi des effets secondaires. Ceux - ci comprennent des maux de tête, des problèmes circulatoiresou gain de poids. Informez- vous en détail à propos de l’action, les effets secondaires, la posologie, les contre - indications et les interactions de l'amitriptyline.

Donc, les actes amitriptyline

Amitriptyline est un médicament du groupe des antidépresseurs tricycliques.Dans les médicaments, il est généralement sous la forme de sel, sous forme dechlorhydrate de l’amitriptyline. En plus de l’amitriptyline parmi d’autres principes actifs, ni la doxépine et la trimipramine au groupe des antidépresseurs tricycliques. Amitriptyline est principalement due à son effet calmant et améliore l’humeur pour le traitement de la dépression utilisée, associée à la peur et l'anxiété sentiments.

Outre la dépression amitriptyline est également utilisé pour le traitement à long terme de la douleur chronique. Ainsi, l'ingrédient actif, par exemple, pour la prévention des crises de migraine et des céphalées de tension appropriée. En raison de son effet calmant amitriptyline est en partie également prescrit pour le traitement des troubles du sommeil liés à la maladie.

L'effet calmant de l'amitriptyline habituellement commence déjà un peu de temps après l'ingestion. Jusqu'à ce que l'antidépresseur affecte aussi votre humeur, mais peut prendre quelques jours à quelques semaines. En prenant l'ingrédient actif, il peut arriver que des pensées suicidaires possibles soient particulièrement renforcées au début du traitement au patient. Les patients vulnérables doivent donc être étroitement surveillés.

L'ingestion et la posologie

Amitriptyline peut être soit pris par voie orale sous forme de comprimés ou de gouttes ou par pulvérisation comme une solution pour injection. Comme ingrédient actif doit être mesurée, est différent individuellement et chacun est déterminé par le médecin traitant. S'il vous plaît comprendre, par conséquent, les informations de dosage suivantes seulement comme directives générales.

Au début du traitement, la dose d'amitriptyline est lentement augmentée jusqu'à ce que la dose efficace minimale a été déterminée. Quand la dépression entre 50 et 75 milligrammes sont souvent divisés en deux ou trois doses administrées au début. La dose maximale est ambulatoire à 150 milligrammes. Chez les patients âgés souvent déjà suffisante une dose nettement plus faible pour obtenir l'effet désiré. En général, cependant, les patients âgés doivent prendre seulement après une minutieuse analyse coûts-avantages de l'ingrédient actif.

Amitriptyline est utilisé pour le traitement de la douleur chronique, est généralement commencé à une dose de 25 milligrammes. Peu à peu, la dose peut être augmentée jusqu'à 100 milligrammes. Ce médicament doit être pris dans la soirée que possible avant d'aller dormir. Cela vaut également lorsque l'amitriptyline est utilisé pour traiter les troubles du sommeil.

Les effets secondaires de l'amitriptyline

Lors de la prise amitriptyline peut se produire en particulier au début du traitement des effets secondaires désagréables. Au fil du temps, cependant, cela peut souvent revendiquée. Les effets secondaires les plus courants de l'amitriptyline comprennent des maux de tête, des étourdissements, de lasomnolence, la fatigue, des tremblements, une pression artérielle basse et des troubles circulatoires. Aussi sont communs arythmies cardiaques, les palpitations, la constipation, le gain de poids et la bouche sèche.

Souvent, se produire en prenant amitriptyline aussi des éruptions cutanées, le mouvement et le goût des troubles, le dysfonctionnement de la vessie, des troubles de l’excitabilité sexuelle, la soif, l’agitation, la confusion et difficulté à se concentrer. Parfois il y a des acouphènes, la diarrhée, l’hypertension artérielle viennent, la paranoïa et l’anxiété. Chance à des effets secondaires tels qu'une boîte iléus paralytique ou obstruction intestinale, et un dysfonctionnement hépatique notable.

Dans de rares cas peuvent se produire en prenant amitriptyline enfin des effets secondaires tels que des lésions du muscle cardiaque, des délires, des convulsions cérébrales, des lésions nerveuses, les troubles du mouvement dans le visage et une augmentation de la pression intraoculaire. De même, une destruction des globules blancs - une soi-disant agranulocytose - possible.

Overdose d'amitriptyline

Si vous oubliez de prendre l'amitriptyline, le moment est crucial pour déterminer si vous devez prendre une dose supplémentaire ou non. Est-ce déjà relativement proche de la dose suivante, ne prenez pas une dose supplémentaire. En cas de doute, contacter le médecin traitant.

Si vous avez pris une dose trop élevée de l'ingrédient actif d'être, consulter immédiatement un médecin. Parce que, avec une surdose du médicament peut avoir des effets secondaires graves. Les symptômes qui peuvent indiquer une surdose sont la bouche sèche, augmentation de la fréquence cardiaque et de la miction problèmes.

En outre, les troubles du système nerveux central et le système cardio-vasculaire peut se produire quand une surdose. Cela peut se manifester par des symptômes tels que la confusion, troubles de la conscience, des troubles du rythme cardiaque et des convulsions. Il peut aussi provoquer des troubles visuels, des troubles urinaires et les blocages.

Régler amitriptyline

Amitriptyline ne devrait jamais être simplement abandonné alors - sinon peut avoir des effets secondaires comme l’insomnie, la transpiration, l’anxiété, l'agitation et des nausées et des vomissements. Au lieu de cela, la dose du médicament sur une période plus longue doit être réduite lentement. Discutez avec votre médecin comment arrêter le mieux le traitement avec l’amitriptyline.

Si vous réagissez pas bon, vous ne devriez pas légèrement rejeter indépendamment discuter également avec votre consultation et amitriptyline médecin. Bien que les phases maniaques se produisent en prenant, il est conseillé de contacter le médecin traitant. Habituellement, cela va libérer le médicament alors directement. Il en va de même si, en plus de montrer de nouveaux symptômes dépressifs au cours du traitement.

La mirtazapine

L'agitation intérieure et l’insomnie sont des symptômes de la dépression. La mirtazapine peut atténuer ceci: Il atténue et aide à calmer et relaxant rendormir. Par conséquent, cet antidépresseur est principalement en dépression avec nocturne Ruhlosigkeit (agitation) sont utilisés. Parce qu'il affecte nudging du sommeil, vous prenez le médicament habituellement avant l’heure du coucher. S’endormir avec des pensées et des cercles réveil très tôt sont ainsi réduits. Les effets secondaires sont encore à observer.

Effet de la mirtazapine

La mirtazapine appartient à la classe des deux antidépresseurs: Il affecte enparticulier le neurotransmetteur noradrénaline et comme la sérotonine. Voilà pourquoi il est appelé Nassa antidépresseur (noradrénergique sérotoninergique antidépresseur spécifique). Il appartient à la soi-disant nouvelle génération d'antidépresseurs, relativement jeune, mais éprouvée groupe de drogue. La mirtazapine améliore les effets des deux signaux émetteurs sérotonine et denoradrénaline dans le cerveau en se liant à des récepteurs alpha2. Ces blocs et agit contraire à l' un opposé à l'effet des substances qui commencent normalement il.

Normalement, sans l'activité de la mirtazapine, le signal serait inhiber la libération de la sérotonine et de la noradrénaline sur les récepteurs alpha2. En raison de l'effet de la mirtazapine est, alors, comme avec la plupart des autres antidépresseurs à des niveaux accrus de neurotransmetteurs noradrénaline et la sérotonine. Un manque de ces est considéré comme responsable des symptômes et le développement de la dépression.

Mirtazapine aide à la dépression

De psychiatres du mirtazapine antidépresseur est souvent utilisé car il a bien performé dans plusieurs études internationales. Résumée sous la forme d'une vue d'ensemble, il y a les résultats de l'étude sur la mirtazapine dans la publication "l'efficacité comparative et l'acceptabilité des 12 antidépresseurs de nouvelle génération: un multiple traitement méta-analyse» dans The Lancet 2009; 373: 746-58. Voici douze antidépresseurs différents ont été comparés en fonction de leur effet et de tolérabilité. La mirtazapine a montré une activité particulièrement bonne et a été relativement bien toléré par la plupart des patients.

Aussi bons résultats obtenus citalopram, un antidépresseur avec encore d'autres effets secondaires viennent pour une autre forme de dépression que lesmédicaments en question. Il n’est pas administré dans l'agitation, la dépression agitée, mais aussi sous la forme très répandue, qui est accompagné par latristesse et l’apathie. Parce qu'il est un antidépresseur d'entraînement améliorant.

La dose de mirtazapine

La mirtazapine de médicament est généralement pris par voie orale sous forme de comprimés orodispersibles. En variante, il est en solution pour l'administration sous forme de gouttes et sous forme de concentré pour perfusion intraveineuse sur le marché. Il est conseillé de prendre cet antidépresseur en retard parce que la mirtazapine agit sommeil-. La préparation est de pharmacie et de la prescription en Allemagne. La dose quotidienne pour le traitement d'entretien dans la dépression est 30-45mg par jour.

Les effets secondaires de la mirtazapine

Les principaux effets secondaires de mirtazapine sont la fatigue, des étourdissements et des maux de tête. En vertu de la prise du médicament, il peut généralement conduire à un sentiment de tête légère, ce qui est parfois à l'activité antihistaminique de la mirtazapine. Aussi souvent qu'il conduit à des effets tels que la perte d'appétit, la prise de poids et la rétention d'eau (œdème) latéraux.

Rarement, chez les patients ayant une prédisposition à des réactions indésirables, tels que des problèmes circulatoires, une pression artérielle basse, tremblement involontaire (tremblements), des éruptions cutanées (rash), des convulsions, douleurs musculaires et articulaires, diminution de l'hématopoïèse, anormaux des tests de la fonction hépatique et des cauchemars (aggravation des symptômes psychotiques).

Interactions de la mirtazapine

Général a fait à peine mirtazapine interagir avec d'autres médicaments. En combinaison avec le lithium même antidépresseur, il pourrait conduire à une intensification des effets et les effets secondaires. De plus mirtazapine peut intensifier l'effet d'induction du sommeil des autres médicaments ingérés simultanément comme les benzodiazépines ou l'alcool.

En combinaison avec la carbamazépine et la phénytoïne peut entraîner une dégradation accélérée de la mirtazapine dans le corps et un ajustement de la dose possible nécessaire.

Informations sur la drogue mirtazapine

• Bon antidépresseur efficace, mais discuter de la posologie et le psychiatre, ne règle pas de façon indépendante dans l'amélioration des symptômes.

• quantité maximale recommandée de mirtazapine ne dépasse pas.

• Ne pas utiliser mirtazapine en association avec des inhibiteurs de la MAO et à une incompatibilité connue.

• Contre - indications relatives à l’utilisation sont le foie grave et unedysfonction rénale, la rétention urinaire et le glaucome (glaucome)

• pour les comptages sanguins périodiques porter un médecin prolongé ingestion pour détecter des troubles sanguins à un stade précoce.

Effets et effets secondaires d'oméprazole

L'oméprazole est un médicament qui dans l'inflammation et une ulcération est utilisée dans le domaine gastro - intestinal. Dans ce cas, à la fois la thérapie oméprazole, ainsi que la prévention servent. L'objectif dans les deux cas est: La production d'acide gastrique en prenant l’oméprazole pour réduire. L’oméprazole peut aider dans ce cas principalement pour soulager la douleur de l'inflammation et des ulcères dans l'œsophage, l'estomac ou de l’intestin et prévenir, en inhibant la production d'acide gastrique. Comme inhibiteur de la pompe à protons médicament qui supprime notamment la libération de l’acide gastrique dans l'estomac. Ainsi, la muqueuse gastrique contestée est épargné par l'acide et peut récupérer.Fréquemment oméprazole est également administré en association avec des antibiotiques à la bactérie Helicobacter pylori pour combattre. Cela est souvent responsable d’ulcères de la muqueuse.

Les effets secondaires de l'oméprazole

Les effets indésirables fréquents se produisent peu de temps après le début du traitement par l'oméprazole, puis refluent progressivement à partir. Les effets indésirables suivants peuvent être causés par l'oméprazole:

• Les douleurs abdominales, des nausées, des diarrhées, des vomissements (souvent)

• La fatigue, les étourdissements, l'insomnie, les maux de tête (souvent)

• Amélioration de la photosensibilité de la peau (occasionnellement)

• Rougeurs, éruptions cutanées, des démangeaisons, de l’urticaire (occasionnellement)

• Augmentation de la transpiration, altération du goût, la perte de cheveux (occasionnellement)

Toutefois, il est conseillé en tout cas, pour étudier les encarts d'emballage du médicament respectif avant de prendre.

Oméprazole: dosage et interactions

Le dosage de l'oméprazole doit être discuté au préalable avec le médecin traitant. Normalement, un comprimé entérique est pris avec l'oméprazole 20 mg par jour. Les médicaments non prescrits devraient être prises pendant plus de 14 jours à la fois. Si les symptômes ne sont pas encore disparus, important qu'un médecin doive être consulté. Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent pas prendre l'oméprazole dans la mesure du possible, à moins que le médecin ne voit aucune autre option de traitement.

L'inhibiteur de l'oméprazole de pompe à protons diminue le pH dans l'intestin.Par conséquent, il peut d'une part modifier l'action des médicaments, qui sont le pH dépendant. Ces ingrédients actifs comprennent le kétoconazole et l'itraconazole pour traiter les infections fongiques. D'autre part, il y a aussi des agents qui limitent l'action de l'oméprazole, comme moût ou CYP3A4 les inducteurs de St. John. En outre, l'oméprazole ne doit pas être utilisé en association avec le diazépam, le triazolam ou flurazépam ou avec le sang warfarine plus mince et l'agent phénytoïne épilepsie, car cela peut améliorer l'action de ces médicaments.

Pantoprazole aide les brûlures d'estomac

Chaque seconde allemand sait que le sentiment endolori quand les brûlures d'estomac se produit (maladie de reflux), lorsque l' acide gastrique reflue dans l'œsophage. Ici, le principe actif pantoprazole peut remédier, car il provoque une réduction de la production d’acide dans l'estomac. Par conséquent, le pantoprazole est même avec des ulcères, inséré dans l'estomac et du duodénum, ainsi qu'une surproduction pathologique d'acide gastrique, appelé syndrome de Zollinger-Ellison. Comme avec d’autres médicaments, mais aussi le pantoprazole est associée à des effets secondaires.

Donc, les actes pantoprazole

Pantoprazole appartient au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons, qui comprend les ingrédients actifs ésoméprazole, le lansoprazole, l’oméprazole et le rabéprazole appartiennent. Les inhibiteurs de la pompe à protons provoquent une réduction de la production d'acide gastrique.

Chimiquement, elles sont introduites à l'acide gastrique est l'acide chlorhydrique, qui est constitué de protons d'hydrogène chargés positivement et des ions chlorure chargés négativement. Toutefois, seuls les protons d'hydrogène d'importance pour les propriétés acides du suc gastrique. Comme son nom l'indique, les inhibiteurs de la pompe à protons interfèrent avec le travail de la pompe à protons et donc faire en sorte que moins de protons passent dans l'estomac. Caractérisé par la concentration de l'acide gastrique et le pH dans l'estomac diminue augmente.

Par rapport aux autres inhibiteurs de la pompe à protons est le pantoprazole caractérisé par un début d'action rapide et une longue efficacité. En raison de son action rapide Pantoprazole peut également être utilisé spontanément lorsque les symptômes apparition sur les brûlures d'estomac.

Traiter avec   pantoprazole des ulcères

Cependant, le pantoprazole est efficace non seulement pour les brûlures d'estomac, mais aussi aide les patients qui souffrent d'ulcères dans la zone gastro - intestinale. Aux organismes concernés la muqueuse est souvent gravement endommagée par l’acide gastrique. Par conséquent, les couches de tissu de la muqueuse sous - jacente sont ouvertes et généralement aussi endommagés. Pantoprazole accélère la cicatrisation des ulcères de la cause de la blessure, l'acide de l’estomac se éteint. Il aide également à soulager la douleur des crampes, qui se produisent en particulier lorsque le système digestif est actif.

La pompe à protons inhibiteurs tels que pantoprazole également être utilisés lorsque les médicaments sont pris, ce qui peut causer des dommages à la zone gastro - intestinale dans certaines circonstances. Dans de tels cas, le pantoprazole peut empêcher le développement d'ulcères ou déjà résultant guérir les ulcères. Le déclenchement d'ulcères est souvent la bactérie Helicobacter pylori, qui est plus de 80% de tous les patients souffrant d'un ulcère, encore. Pour lutter contre ce germe, le pantoprazole est souvent encollaboration avec des antibiotiques pris. Cette méthode de traitement est que l'éradication visée.

Dosage de pantoprazole

Pour les symptômes aigus peuvent être pris sur une période plus longue, une dose de 40 milligrammes pantoprazole. Sera- ce seulement appliqué préventivement contre elle satisfait à une dose de 20 milligrammes.pantoprazole préventive est prise pour empêcher l’inflammation pour prévenir l'estomac et du duodénum et dans l'œsophage. A partir d’une dose de 80 milligrammes prenant pantoprazole devrait être fait deux fois par jour.

De faibles doses de médicaments avec l'ingrédient actif pantoprazole sont maintenant ordonnance dans les pharmacies obtenues. En général, cependant, la dose de pantoprazole doit toujours être coordonnée avec le médecin traitant.

Les effets secondaires de pantoprazole

En ce qui concerne d’autres médicaments est également valable pour le pantoprazole, que la prise du médicament peut être associée à des effets secondaires. Généralement pantoprazole, mais bien toléré. Les effets secondaires les plus fréquents sont des maux de tête et la constipation, les ballonnements et la diarrhée. Parfois, il peut aussi causer des nausées et des vomissements et des étourdissements venir des réactions allergiques cutanées.Parmi les effets secondaires les plus rares de pantoprazole comprennent des douleurs articulaires, sécheresse de la bouche et de l’inflammation des reins.

Cependant, précisément la néphrite devrait recevoir une attention spéciale. Cet effet secondaire est particulièrement insidieux parce que ses symptômes à ceux qui ont conduit à la prise de pantoprazole ressemblent. Si des nausées et des vomissements pendant le traitement continuent à doivent être nécessairement pensé à une infection rénale comme une cause possible.Seulement lors de la prise de pantoprazole est terminé à temps et les reins sont ensuite traités, des dommages permanents aux reins peut être évité.

Très rarement, il peut venir que des dommages au foie ou de réactions cutanées graves à d'autres effets secondaires plus graves lors de la prise de pantoprazole. Une liste détaillée des effets secondaires de pantoprazole, s'il vous plaît se référer à la notice.

Pantoprazole: interactions

Jusqu'à présent, seules quelques interactions de pantoprazole ont été observées avec d'autres médicaments. En prenant pantoprazole les changements d'acidité dans l'estomac. Ceci permet l'inclusion de certaines substances sont affectées à la circulation sanguine. Ces ingrédients actifs, par exemple, fait partie du sida atazanavir des drogues et des médicaments kétoconazole et l'itraconazole, qui sont utilisés dans les maladies fongiques.

Les interactions avec le pantoprazole, il peut également entrer avec des médicaments qui affectent la coagulation du sang: Donc, lors de la prise de médicaments anticoagulants comme la warfarine, assurez-vous que le saignement est contrôlé régulièrement par un médecin. De même handicapé pantoprazole, comme toutes les autres substances actives appartenant au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons, par ailleurs, le Clopidogrel l'efficacité du diluant du sang. Par conséquent, ces deux médicaments ne doivent pas être considérés ensemble comme étant possible.

Pantoprazole: indicateurs contra et précautions

Comme avec d'autres médicaments aussi, le pantoprazole ne doit pas être prise en cas d'hypersensibilité à la substance active. Chez les patients qui souffrent d'une fonction très limitée du foie, les taux d'enzymes hépatiques doivent être contrôlés régulièrement. Si le médecin traitant pour voir augmentation des valeurs, le traitement par pantoprazole doit être interrompu.

Les effets de la prise de pantoprazole pendant la grossesse et l'allaitement sont bien insuffisamment étudiés. Dans une expérimentation animale a toutefois été constaté que le pantoprazole à haute dose peut causer des dommages à l'enfant à naître. Par conséquent, le médicament doit être utilisé que dans les cas urgents. Chez les enfants, le médicament ne doit pas être utilisé si possible, car ici ne suffit pas de comprendre les effets secondaires possibles.

En général , vous devriez éviter tout en prenant pantoprazole, l'ingrédient actif, les symptômes du cancer de l' estomac peuvent déguiser. Par conséquent, ce diagnostic doit être exclu par un médecin avant la thérapie peut commencer par pantoprazole. Dans une utilisation à long terme doit être gardé à l’esprit également qu'il peut venir carence en vitamine B12 par l'acidité du suc gastrique réduite à une vitamine.

L'opipramol

L'opipramol est un médicament anxiolytique et apaisant avec un faible potentiel de dépendance, qui est souvent utilisé pour traiter l’anxiété. Néanmoins, compte opipramol peut éprouver des effets secondaires qui ne sont pas négligeables. Le médicament opipramol est similaire à la structure chimique du groupe des antidépresseurs tricycliques. Toutefois, il a un effet anxiolytique et sédatif en premier lieu. Par conséquent opipramol est prescrit généralement comme médicament anxiolytique (anxiolytique) et est livré avec la dépression rarement.Le médicament est généralement connu sous le nom de Insidon®. Il existe denombreux fabricants différents génériques. Ceux - ci sont ensuite généralement appelé simplement opipramol suivi du nom du fabricant.

Effet de l'opipramol

Opipramol a un anxiolytique, sédatif et effets antidépresseurs facilement. Par conséquent, il est bien adapté pour le traitement des troubles de l'anxiété, le trouble d'anxiété généralisée notamment, qui se caractérise par flottant librement, les craintes non directionnelles, les angoisses et les inquiétudes.

Également pour le traitement des troubles somatoformes opipramol est approuvée. Les patients souffrant d'un trouble somatoforme souffrent de maux physiques, car même après un examen médical approfondi, aucune cause physique ne peut être trouvée. Ces symptômes ont souvent une cause psychologique.

Partis antidépresseurs associés: de opipramol

Bien que chimiquement vu opipramol se trouve à proximité des antidépresseurs, d’autres substances utilisées pour traiter la dépression est donné la préférence. Les médicaments ayant un bon effet antidépresseur et une compatibilité élevée sont par exemple le citalopram, l’escitalopram, la mirtazapine, la sertraline et plusieurs autres. Également dans le traitement des troubles anxieux, ces antidépresseurs sont fréquemment utilisés. En outre Bezodiazepine, tels que lediazépam ou le lorazépam, prescrit pour le traitement à court terme de l'anxiété.

L'avantage d’opipramol benzodiazépines opposées est que lorsqu’opipramol n'y a aucun risque de dépendance. L'inconvénient de opipramol réside toutefois dans la plus longue période de latence: Alors que l'effet sédatif et anxiolytique des benzodiazépines en général directement utilisé, cet effet se produit dans opipramol retardé. Également se produire en opipramol effets secondaires fréquents.

Les effets secondaires de opipramol

Les effets indésirables peuvent différer d'une personne à l'autre. Alors que certaines personnes perçoivent pas d'effets secondaires désagréables, d'autres souffrent plus d'effets secondaires. Les effets secondaires typiques de l'opipramol peuvent être les symptômes suivants.

• fatigue

• bouche sèche

• vertiges

• vertiges

• Les réactions allergiques de la peau

• états confusionnels chez les patients âgés

• augmentation du poids

• Affections hématologiques (rare)

Dans l'ensemble, les effets secondaires d’opipramol sont plus diversifiés que dans les autres agents anxiolytiques tels que les benzodiazépines. Cependant, un avantage est le risque de dépendance réduite. Sédimentation des opipramol également est généralement très problématique. Néanmoins, il doit être contrôlé conique. De temps en temps, après l'arrêt de l’opipramol à une récurrence des symptômes d'origine. Malgré les effets négatifs opipramol est un médicament utile pour de nombreux patients et est fréquemment prescrit.

Posologie et instructions pour la prise

Le dosage d’opipramol est discuté avec le médecin traitant. En fonction de la gravité de la maladie, la dose entre 50 et 300 mg par jour, administrée en une à trois reçus varient. Comme la plupart des médicaments psychiatriques aussi opipramol compatibles pas bon avec de l'alcool. Il amplifie son effet. Il devrait donc être supprimé après avoir pris opipramol sur la consommation d'alcool.Même avec l'utilisation concomitante d'autres somnifères et les tranquillisants peuvent provoquer des interactions indésirables.

Comme avec tous les médicaments applique également opipramol pour étudier à fond avant de prendre le dépliant et médecin ou pharmacien doute à contacter. Dans le traitement des troubles de l'anxiété psychothérapie concomitante devrait également être considéré comme toujours de parvenir à une amélioration à long terme des symptômes d'anxiété.

Cétirizine contre le rhume des foins

Cétirizine contre le rhume des foins

L’ingrédient actif cétirizine appartient au groupe des anti - histaminiques et est utilisé principalement pour le traitement des affections allergiques comme le rhume des foins. Il est habituellement administré sous forme de comprimés, mais il peut aussi être pris sous forme de jus ou de gouttes. Les effets secondaires les plus courants de lacétirizine comprennent des maux de tête et la bouche sèche.

Aide dans les réactions allergiques

La cétirizine est un antiallergique, est utilisé pour traiter les réactions allergiques cutanées, l’eczéma, l’urticaire et des démangeaisons est utilisé. En outre, le médicament peut également aider une conjonctivite lié à une allergie, soulager les symptômes.

De plus cétirizine est également utilisé pour traiter induite allergique asthmeutilisé et le rhume des foins. Le Heuschupfensymptome typique yeux qui piquent et le nez bouché causé par l’histamine, qui est libérée dans le corps lors d’une réaction allergique. Cétirizine garantit que l'effet est inhibé par l’histamine dans le corps en bloquant les sites de liaison de l’histamine (H1) des récepteurs.

Les effets secondaires de la cétirizine

La cétirizine est l’un des soi-disant antihistaminiques de deuxième génération, qui peuvent inclure les ingrédients acrivastine actif, loratadine et mizolastine appartiennent. Contrairement aux antihistaminiques de première génération de ces agents ne parviennent pas, ou seulement en très petites quantités dans le système nerveux central et ont peu d’effet il ainsi. Ainsi, les effets secondaires tels que la fatigue rarement - environ un sur 100 patients - sur.

En plus des effets de la fatigue et secondaires tels que des maux de tête, labouche sèche et vertiges peuvent être déclenchées par l'ingestion de cétirizine.Parfois, il peut aussi causer des nausées douleurs abdominales, la diarrhée et des étourdissements et de l’inconfort viennent.

En plus de l'utilisation du médicament, dans de rares cas, des troubles durythme cardiaque peut survenir. Peut se produire aussi des effets secondaires rares tels que les troubles du sommeil et de mouvement, la difficulté à respirer et à avaler et les problèmes tout en se concentrant les yeux.

Pour une surdose du médicament, les effets secondaires mentionnés ci-dessus peuvent être intensifiés. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin d'une overdose.

La dose de cétirizine

En général, les adultes et les enfants peuvent prendre un comprimé de cétirizine (10 mg) par jour à partir de douze ans pour soulager les symptômes allergiques. Pour les enfants entre deux et douze ans, un demi-comprimé est recommandé tous les jours. Selon le poids du corps, mais peut aussi enfant d'un comprimé entier - par exemple, répartis sur la journée - prise. Chez les adultes, pour le traitement des affections de type asthme liées à l'allergie, la dose peut être augmentée à 20 mg. Le dosage exact de la cétirizine Cependant, vous devriez toujours vérifier avec votre médecin ou un pharmacien.

Selon la leaflet les symptômes de l'allergie sont soulagés par la prise d'un comprimé en une heure. Il est préférable de prendre le comprimé le soir avant le coucher, avec un verre d'eau. En plus des comprimés cétirizine est également disponible sous la forme de jus et de gouttes. Jus et gouttes peuvent ainsi être mieux dosés sous forme de comprimés et sont donc particulièrement bien adaptés pour les enfants.

Interactions et mises en garde

En général, aucune interaction sont attendus avec d’autres médicaments lors de la prise de cétirizine. Cependant, le médicament ne doit pas être combiné avec de l’alcool mieux - même si à ce jour, aucune interaction n'a été observée.Dans l'ingestion simultanée de l’alimentation, l'absorption du principe actif est ralentie, mais pas réduit. En outre, il convient de noter que de nombreuses préparations de cétirizine commerciales contiennent du lactose (sucre du lait), et donc pour ceux qui ont une intolérance au lactose souffrent ne sont pas adaptés.

La cétirizine ne doit pas être utilisé si une hypersensibilité à la substance active est présente. De même, l'antihistaminique ne doit pas être utilisé dans une maladie rénale sévère ou la posologie être discuté explicitement avec un médecin. Chez les enfants de moins de deux ans de revenus devrait également être discuté avec un médecin. En général, cependant, que la cétirizine ne convient pas aux enfants de moins de deux. Avant d'effectuer un test d'allergie (test piqûre), le médicament ne doit pas être pris pendant trois jours afin de ne pas fausser les résultats du test.

Cétirizine pendant la grossesse

Pendant la grossesse, la cétirizine doit être prise uniquement en consultation avec le médecin traitant. Parce que jusqu'à présent, aucune des études qui prouvent l'innocuité de l'antihistaminique pendant la grossesse. Voilà pourquoi il est particulièrement recommandé de ne pas utiliser le médicament dans les trois premiers mois de la grossesse.

Pendant la lactation, la consommation est également déconseillée, car le médicament peut passer dans le lait maternel et donc avoir des effets néfastes sur l'enfant ne peut être exclu. Si cétirizine utilisé doit d'abord être arrêté.

Propriétés médicinales du mélilot

Le mélilot

Aussi appelé: HUBAM (en fait un cultivar de mélilot blanc annuel) 

Type:bisannuel, annuel d’été ou légumineuse annuelle d'hiver 

Rôles: constructeur du sol, source de la fertilité, aérateur du sous - sol , suppresseurs de mauvaises herbes anti-érosion  

Mélanger avec: petits grains, le trèfle rouge 

Au sein d'une seule saison sur les sols fertiles même marginalement, cette biennale grande croissance produit biomasse abondante et des quantités modérées d'azote comme il enfonce une racine pivotante et les branches profondément dans les couches du sous-sol. Compte tenu de la fertilité des sols et une deuxième saison, il vit jusqu'à son plein potentiel pour l'azote et de la production de la matière organique. Au début de la deuxième année, il fournit une nouvelle croissance supérieure pour protéger la surface du sol que ses racines ancrent le profil du sol. Il est tolérant à la sécheresse des légumineuses fourragères plus, est tout à fait résistant à l'hiver et peut extraire du sol, puis relâchez le phosphore, le potassium et autres oligo-éléments qui sont par ailleurs pas aux cultures.

Le mélilot prospère dans les régions tempérées où les étés sont doux. Le mélilot annuel (HUBAM est le plus connu) fonctionnent le mieux dans le Sud profond, du Texas à la Géorgie. Là, ils établissent plus rapidement que les types bisannuels et produisent plus de biomasse dans l'année de semis dans les régions du sud.

Dans ce chapitre, «mélilot» fait référence au   type bisannuel, sauf indication contraire.

Le mélilot était le roi des engrais verts et les légumineuses de pâturage dans le Sud et plus tard à travers le Midwest dans la première moitié de ce siècle. Le mélilot est utilisé comme une culture de couverture le plus souvent maintenant dans la région des plaines, avec peu d'utilité en Californie.

Les types

Le mélilot jaune bisannuel peut produire jusqu'à 24 pouces de la croissance végétative et 2,5 tonnes de matière sèche / A dans son année d'établissement. Au cours de la deuxième année, les plantes peuvent atteindre 8 pieds de haut. La masse racinaire et la pénétration (5 pieds) sont les plus importants à la fin de la dormance au début du printemps, puis se dissiper peu à peu à travers la saison 

Une caractéristique de mélilot distinctif est bractées de minuscules fleurs à travers une grande partie de sa deuxième année. Les mélilots bisannuels blancs sont plus grands, plus grossièrement découle, moins tolérant à la sécheresse, et produisent moins de biomasse à la fois l'ensemencement et la deuxième année. Les types blancs fleurissent 10 à 14 jours plus tard que le jaune, mais fleurissent pour une plus longue saison. Ils auraient établir plus facilement à New York Élevé, cultivars à tiges sont meilleures pour l’amélioration des sols 

Les deux mélilots jaune et blanc ont cultivars élevés pour de faibles niveaux de coumarine. Ce composé existe sous forme liée à l'usine et ne pose aucun problème pendant le pâturage. Cependant, la coumarine peut causer des blessures internes au bétail quand ils mangent du foin de mélilot gâté ou l'ensilage.

Le mélilot annuel (Melilotus alba var. Annua) n’est pas tolérant au gel, mais peut produire jusqu'à 9000 lb de matière sèche / A au cours d’un été après avoir été surpiqué dans une culture de céréales ou de semis direct avec un ressort grain de récolte infirmière. Le cultivar annuel le plus connu mélilot est HUBAM, un nom souvent utilisé pour tous les mélilots blancs annuels. Alors que sa tige est plus courte et plus mince que celle de ses cousins, tous les deux ans, il desserre encore le sous-sol de compactage.

AVANTAGES

Piégeur des éléments nutritifs. Le mélilot semble avoir une plus grande capacité à extraire le potassium, le phosphore et d’autres éléments nutritifs du sol à partir de minéraux insolubles que la plupart des autres cultures de couverture. Branches de racines prennent en minéraux des horizons rarement perturbés, les nutriments qui deviennent disponibles comme les sommets et les racines se décomposent 

La recherche en Saskatchewan au cours d’une période de 34 ans a montré que le phosphore (P) la disponibilité accrue dans les couches du sous - sol par rapport à la surface des couches, avec un pic à une profondeur de 8 pieds. Le blé d'hiver et de carthame, avec des systèmes de racines plus profondes que le blé de printemps, pourraient exploiter le P accumulation profonde des racines des légumineuses et la lixiviation en jachère, alors que le blé de printemps ne pouvait pas. La mycorhizienne (VAM) (du grec myco ; champignon et rhiza ; racine) champignons vésiculaire-arbusculaires associée à des racines de légumineuses contribuent à la disponibilité accrue de P associée à mélilot 

Sources d'azote. Un engrais vert traditionnel dans le Midwest avant l’engrais azoté est devenu largement disponible, mélilot produit habituellement environ 100 lb N / A, mais peut produire jusqu'à 200 lb N / A avec une bonne fertilité et les précipitations. Dans l'Ohio, elle contenait environ 125 lb N / A 15 mai, augmentant à 155 lb par Juin 22. Les chercheurs Illinois a rapporté plus de 290 lb N / A.

Biomasse abondante. Si planté au printemps et alors donné deux saisons complètes, les mélilots bisannuels  peuvent produire 7.500 à 9.000 livres de matière sèche / A (3000 à 3500 lb./A dans l'année de semis, et 4.500 à 5.500 lb./A la deuxième ). Les rendements de deuxième année peut aller aussi haut que 8.500 lb./A.

Hot-temps producteur. Mélilot a la plus grande production de biomasse par temps chaud de toute légumineuse, dépassant même la luzerne.

La structure du sol constructeur. Kansas agriculteur Bill Granzow dit mélilot donne matière organique ses sols plus, la structure plus souple et mieux ameublissement. . HUBAM mélilot annuelle a également amélioré la qualité des sols et l’augmentation du potentiel de rendement en 1996, des essais de New York 

Compaction combattant. Le mélilot jaune a une racine pivotante déterminée racine jusqu'à 1 pied de long avec de nombreuses branches qui peuvent pénétrer 5 pieds pour aérer et les sous - sols atténuer les effets négatifs du compactage sur les cultures. types blancs ont une racine pivotante forte qui ne soit pas déterminée.

Survivant de la sécheresse. Une fois établi, le mélilot est les plus tolérants à la sécheresse de toutes les cultures de couverture qui produisent autant de biomasse. Il est particulièrement élastique dans sa deuxième année, alors qu'elle pourrait bien faire dans un printemps sec au cours de laquelle il serait difficile d'établir des cultures de couverture annuelles. Le type jaune est moins sensible à la sécheresse et plus facile à mettre en place dans les sols secs que le type blanc.

Attire les insectes bénéfiques. Les blossoms attirent les abeilles, les mouches Tachinid et de grandes guêpes prédatrices, mais pas les petites guêpes.

Largement acclimatés. Le mélilot auto-réensemencement peut être vu de plus en plus sur les pentes presque stériles, les droits de passage routiers, butin d'exploitation minière et les sols qui ont une faible fécondité, la salinité modérée ou un pH supérieur à 6,0. Il peut aussi tolérer une large gamme d'environnements de niveau de la mer à 4000 pieds d'altitude, y compris le sol lourd, la chaleur, les insectes, les maladies des plantes et aussi peu que 6 pouces de pluie par an.

Le pâturage du bétail ou de foin. Si vous avez besoin de fourrage d'urgence, le mélilot a une valeur de première année d’alimentation semblable à la luzerne, avec un plus grand volume de moindre qualité dans la deuxième année.

Propriétés médicinales: Les trèfles ont une longue, presque oubliée, la tradition dans la médecine populaire. Avant vasodilatateurs étaient des gens inventés fumaient des cigarettes à base de trèfle feuilles séchées pour soulager l’asthme. Le thé fait à partir des fleurs, des feuilles et des graines a été utilisé comme un remède pour le rhume, la bronchite et les brûlures d'estomac. Le goût du thé de trèfle est un peu fade et bénéficie de l'ajout d'autres herbes, comme la menthe. Médicalement, cette herbe est pensée pour avoir de propriétés anti-inflammatoires, antispasmodiques et apaisantes. Une huile infusée fabriqué à partir de mélilot est pensée bonne pour la désintoxication du foie et de la vésicule biliaire. Traditionnellement, il a été utilisé pour la convalescence, à fournir de la nourriture et le renforcement.

Les fleurs et feuilles du mélilot sont toxiques:? Il y a quelques années la réputation de mélilot aussi bon aliment pour le bétail a pris un sérieux coup lorsque les vaches laitières dans le Wisconsin, qui avait nourri sur les plantes, ont commencé mystérieusement tomber malade et de mourir. Après une enquête, il est apparu que les feuilles pourries ou en décomposition trèfle tourné coumarine, une substance trouvée dans le mélilot qui est inoffensif pour les animaux et les humains, en dicoumarin. Dicoumarin est un diluant du sang naturel, qui, pris en grande quantité, provoque des hémorragies internes. Cette découverte a conduit au développement du premier médicament anticoagulant, la warfarine; maintenant un maintien de la vie des médicaments pour des millions (également dicoumarol). En ce qui concerne les vaches, ceux qui étaient à risque ont reçu de fortes doses de vitamine K qui a sauvé leur vie.

Bien que la coumarine est considéré inoffensive pour les humains en petites quantités, et peut en fait être bénéfique, il est recommandé que les gens ne consomment pas plus de 4000 mg. Cela est connu pour avoir causé des maux de tête, des vomissements et des nausées. En outre, pour la raison mentionnée ci-dessus, il est préférable de ne manger que les plus jeunes feuilles fraîches. Les fleurs de trèfle ont une teneur élevée en nectar et sont utilisés pour faire du vin, bien que la fermentation a été connu pour provoquer une réaction toxique désagréable, pour que d'autres fleurs sauvages pourraient être un meilleur choix.

Coumarine ou la coumarine se trouve également dans la vanille et la cannelle. Certains disent que le parfum de mélilot est semblable à ces épices, bien que la vanille est un membre de la famille des orchidées et de cannelle la famille de laurier. Cette similitude odorante a conduit à l'utilisation de mélilot comme un arôme d'herbes et de substituer à la vanille, ainsi que les haricots Tonka. Les fleurs de mélilot sont séchées et ajoutées à des placards et une commode tire à transmettre leur doux parfum; ils agissent également comme anti-mites.

Le mélilot est utilisé dans la préparation de salve ; crèmes pour la peau ou des pommades. Sa pensée que la coumarine peut aider à guérir les lésions cutanées, des brûlures et soulager les irritations de la peau en stimulant la circulation lymphatique. Il a également, effets hydratants anti-inflammatoires et est adapté pour les peaux sensibles.

Valeur nutritive: Parce que les trèfles sont les légumineuses et dans la même famille botanique que les arachides, le soja, les haricots et les lentilles, ils sont une source de protéines, mais seuls, ils manquent de certains acides aminés essentiels. Par conséquent, les trèfles devraient compléter les grains entiers, comme le riz brun ou de blé, de créer une meilleure protéine de qualité.

Mis à part les protéines, les trèfles sont extrêmement nutritifs fournissant la vitamine A ou bêta-carotène, également C de la vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B9 et B12. Cette plante contient également riches en antioxydants bioflavonoïdes ou les flavonoïdes, y compris la quercétine et le kaempférol. Les trèfles sont une source de minéraux, le manganèse, le magnésium, le cuivre, le zinc et le sélénium.

Qu'est - ce que la quercétine?

La quercétine:Formule : C15H10O7

Masse molaire : 302,236 g/mol

Densité : 1,8 g/cm³

La quercétine est un type d'antioxydant flavonoïde que l'on retrouve dans les aliments végétaux, y compris les légumes verts feuillus, les tomates, les baies et le brocoli. Il est techniquement considéré comme un «pigment végétal», ce qui est exactement la raison pour laquelle il se trouve dans les fruits et légumes, profondément colorés en éléments nutritifs emballés.

Considéré comme l’un des plus abondants antioxydants dans l'alimentation humaine, la quercétine joue un rôle important dans la lutte contre les radicaux libres, les effets du vieillissement et de l’inflammation. Alors que vous pouvez obtenir beaucoup de la quercétine de manger une alimentation saine, certaines personnes prennent aussi des suppléments de la quercétine pour leurs effets anti-inflammatoires puissants.

Selon le Département de pathologie et de diagnostic à l'Université de Vérone en Italie, la quercétine et d'autres flavonoïdes sont "anti-virales, anti-microbiennes, anti-inflammatoire et anti-allergique agents" avec un potentiel pour être exprimé de manière positive dans différents types de cellules dans les animaux et les humains. les polyphénols flavonoïdes sont les plus bénéfiques pour les bas-régulation ou la suppression des voies et des fonctions inflammatoires. La quercétine est considéré comme le flavonol naturel dérivé le plus diffusé et connu il y a, montrant des effets importants sur l’immunité et l’inflammation causées par les leucocytes et d’autres signaux intracellulaires.

Comment fonctionne la quercétine et combien avons-nous besoin?

La recherche montre que les aliments anti-inflammatoires contenant la quercétine peuvent aider à gérer un certain nombre de problèmes de santé inflammatoires, y compris les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins problèmes, les allergies, les infections, la fatigue chronique et les symptômes liés à des troubles auto - immunes comme l' arthrite. Comment font exactement les flavonoïdes comme la quercétine fait beaucoup pour nous en profiter?

Le tout se résume à des aliments riches en antioxydants la capacité à être «piéger les radicaux libres." Comme un bioflavonoïde important dans notre alimentation, la quercétine (un type de "antioxydant polyphénolique") contribue à ralentir la progression du vieillissement, car elle diminue les effets du stress oxydatif sur le corps. Le stress oxydatif a lieu dans chacun d' entre nous, mais est augmentée par des choses comme une mauvaise alimentation, des niveaux élevés de stress, un manque de sommeil et l’exposition à des toxines chimiques.

La quercétine joue un rôle dans la régulation de la réponse du système immunitaire à des facteurs de stress à l'extérieur par le biais des voies de signalisation des cellules appelées kinases et phosphatases, deux types de protéines enzymatiques et membranaires nécessaires pour le fonctionnement cellulaire.

Recommandations de posologie de la quercétine :

Il n'y a pas une quantité quotidienne recommandée de la quercétine, de sorte que les recommandations posologiques peuvent varier en fonction de votre état de santé. Les estimations montrent que la plupart des gens obtiennent généralement entre cinq et 40 milligrammes de la quercétine par jour de manger des aliments de plantes communes, si vous vous en tenez à un régime alimentaire riche en nutriments dans l'ensemble, vous êtes susceptible de prendre beaucoup plus - jusqu'à 500 milligrammes par jour selon certains rapports!

Les doses optimales de quercétine n’ont pas été établies pour toutes les conditions spécifiques de la FDA ou toute autre autorité de la santé qui régit à ce moment, il est donc à vous et à votre médecin de décider quel montant fonctionne le mieux pour vous. Pour les personnes qui se tournent vers des suppléments de quercétine, des doses orales communes sont 500 milligrammes deux fois par jour, mais il est aussi certainement possible de faire l'expérience des avantages lors de la prise des doses plus faibles.

des suppléments de quercétine sont disponibles dans tous les types de pilules ou de capsules et sont couramment utilisés dans des formules avec la broméline, une autre enzyme anti-inflammatoire trouvée dans les ananas qui est également utile pour la lutte contre les allergies. Lors de l'achat des capsules de quercétine ou des suppléments, assurez-vous d'acheter à partir d'une marque digne de confiance et de lire attentivement les ingrédients, car la quantité de principe actif peut varier considérablement selon le fabricant (qui est une raison pour laquelle il est difficile de recommander une dose spécifique).

Avantages de la quercétine

1.Abaisse l'inflammation

Les flavonoïdes, y compris la quercétine, sont des anti-inflammatoires importants car ils agissent comme des antioxydants, ce qui signifie qu'ils se battent littéralement le processus naturel de " l’oxydation" qui se déroule au fil du temps que nous vieillissons. La quercétine peut aider à arrêter les particules nuisibles dans le corps connu sous le nom de radicaux libres, qui ont un impact négatif sur le fonctionnement des cellules - y compris les membranes cellulaires néfastes, en changeant les œuvres d'ADN de façon, l'augmentation des mutations cellulaires et provoquant des cellules saines meurent.

La recherche nous montre maintenant que l’inflammation est la racine de la plupart des maladies, y compris les maladies cardiaques, le cancer, le déclin cognitif, des troubles mentaux et des troubles auto - immunes. Les effets les plus bien documentés de la quercétine sur la lutte contre l’inflammation ont été trouvés dans les aliments ( en particulier les fruits et légumes) qui fournissent naturellement des flavonoïdes et autres polyphénols , donc nous avons encore beaucoup à apprendre sur les effets à long terme de la prise de suppléments antioxydants pour réduire inflammatoire maladies. A cette époque, les praticiens et les patients déclarent utiliser quercétine pour lutter efficacement contre les conditions liées à l’inflammation, y compris (6):

• «Durcissement des artères» (athérosclérose)

• taux de cholestérol élevé

• les maladies cardiaques et les problèmes de circulation

• résistance à l'insuline et le diabète

• les troubles liés à l'œil, y compris la cataracte

• allergies, l'asthme et le rhume des foins

• ulcères d'estomac

• déficience cognitive

• goutte

• les infections virales

• inflammation de la prostate, de la vessie et des ovaires

• syndrome de fatigue chronique

• cancer

• Les infections chroniques de la prostate

• troubles de la peau, y compris la dermatite et de l'urticaire

2. Combat les allergies

La quercétine est un antihistaminique naturel et un anti-inflammatoire, ce qui rend naturellement efficace pour réduire les effets de la saison et des allergies alimentaires, ainsi que l’asthme et les réactions cutanées. Histamines sont des produits chimiques qui sont libérés lorsque le système immunitaire détecte une allergie ou une sensibilité, et ils sont ce qui compte pour les symptômes désagréables auxquels nous sommes confrontés chaque fois que le corps a une réaction allergique.

La quercétine peut aider à stabiliser la libération d'histamine à partir de certaines cellules immunitaires, ce qui entraîne une diminution des symptômes comme la toux, les yeux larmoyants, nez qui coule, urticaire, gonflement des lèvres ou de la langue, et l'indigestion. En fait, il est si efficace que la quercétine est utilisé dans les anciennes formules à base de plantes chinoises créées pour bloquer les allergies à certains aliments (comme les arachides), connues sous le nom d'allergie alimentaire formules à base de plantes. Des études montrent que la quercétine, une médecine naturelle et phytochimique , est équivalente à la lutte contre les allergies que certains médicaments d'ordonnance, toutes avec peu ou pas d' effets secondaires.

3. soutient la santé cardiovasculaire

En raison de sa capacité à réduire l’inflammation et le stress oxydatif, la quercétine semble être bénéfique pour les personnes souffrant de troubles liée à un navire-cœur et le sang. (8) Par exemple, manger beaucoup de fruits et légumes qui contiennent des flavonoïdes profondément colorés est lié à un risque plus faible de diease cardio - vasculaire, et même la mort, chez les personnes âgées. 

Des études effectuées chez l’animal et certaines populations humaines montrent que différents types de flavonoïdes (quercétine, le resvératrol et les catéchines, par exemple) peuvent aider à réduire le risque d'athérosclérose, qui est une condition dangereuse causée par la plaque mise en place dans les artères. La coupure du flux sanguin dans les artères est l'un des principaux facteurs de risque pour éprouver une crise cardiaque ou un AVC, ce qui explique pourquoi l'arrêt cardiaque est moins probable chez les personnes qui mangent un régime alimentaire riche en éléments nutritifs.

Antioxydants semblent également protéger le corps de l'expérience de l'augmentation des «mauvais» cholestérol LDL et peut aider à réguler les niveaux de pression artérielle. Certaines études montrent que la quercétine prévient les dommages aux particules de cholestérol LDL, et il semble que les gens qui mangent les aliments les plus riches en flavonoïdes ont généralement plus saines et des niveaux inférieurs de cholestérol, ainsi que moins l’incidence de l’hypertension. En fait, si vous avez jamais entendu que le vin rouge est bon pour votre cœur, qui est parce qu'il est une source naturelle de quercétine. Il est l'un des principaux ingrédients actifs dans l'extrait de vin rouge, qui est associée à la fonction cardiaque sain.

4. Aide à lutter contre la douleur

La prise de suppléments de quercétine peut aider à la douleur plus faible associée à des conditions auto-immunes, comme l'arthrite, ainsi que les infections, y compris ceux de la prostate et des voies respiratoires. En effet, la quercétine réduit la douleur inflammatoire.  Il y a des preuves de plusieurs petites études que les gens éprouvent des douleurs de la vessie des infections (provoquant un besoin urgent d'uriner, de l’enflure et de la combustion) ont moins de symptômes lors de la prise de suppléments de quercétine.

Les flavonoïdes sont également liés à la réduction des symptômes de la prostatite (inflammation de la prostate) et la polyarthrite rhumatoïde (PR). Il y a des preuves que lorsque les patients avec le commutateur de RA de manger un «régime occidental typique» à un plus élevé dans les aliments riches en antioxydants (comme non cuits les baies, les fruits, les légumes, les noix, les racines, les graines et pousses), ils éprouvent moins de douleur et des symptômes récurrents, faisant quercétine un traitement de l'arthrite naturelle.

5. pourraient aider à améliorer Endurance

La quercétine est ajouté à des suppléments de sport parce qu'il est censé aider à augmenter la performance athlétique et l'endurance, probablement en raison de ses effets positifs sur la circulation sanguine. Des chercheurs de l'École de physiologie appliquée à l'Institut de technologie de Géorgie ont constaté que, en moyenne, "quercétine fournit un avantage statistiquement significatif de la capacité d’endurance d'exercice humaine (VO (2max) et la performance de l’exercice d'endurance)." 

Bien que des améliorations fussent parfois petites, il est logique que les antioxydants comme la quercétine puissent stimuler la performance physique, car ils contribuent à accroître la santé des vaisseaux sanguins qui transportent l'oxygène et de nutriments aux tissus musculaires et articulaires.

D'autres études montrent également que la quercétine aide la fonction immunitaire augmentation et empêche la susceptibilité aux maladies qui peuvent se produire quand quelqu'un entraîne intensément et éprouve épuisement. Une étude a trouvé des preuves que la prise de 500 milligrammes de quercétine deux fois par jour a permis de protéger cyclers de développer des infections respiratoires induits par l'exercice des périodes d'exercice intense suivants. 

6. Peut aider à combattre le cancer

Une étude de Boston University School of Medicine publié dans le Journal des régulateurs biologiques et agents homéostatique montre un lien entre une alimentation riche en quercétine ainsi que d’autres antioxydants denses en nutriments et un risque réduit de cancer. La quercétine semble avoir une activité chimio-préventive potentiel et pourrait avoir un effet anti - prolifératif unique sur les cellules cancéreuses, ce qui en fait un complément efficace à un traitement du cancer naturel approche.

Des études suggèrent que les effets du cancer protecteur de quercétine résultent de la modulation soit EGFR ou des voies œstrogène-récepteur. Les flavonoïdes peuvent aider à arrêter les processus impliqués dans la mutation cellulaire, la croissance des tumeurs et des symptômes liés à des traitements du cancer typiques, tels que la radiothérapie ou la chimiothérapie.

La quercétine est considérée comme une approche de traitement sûr pour arrêter le cancer, et à l'avenir, nous pourrions le voir utilisé comme une thérapie naturelle au lieu de, ou en conjonction avec les méthodes conventionnelles. A cette époque, la majorité des études effectuées sur les effets de la quercétine sur le fonctionnement cellulaire ont impliqué des animaux, de sorte que plus de recherches sont encore nécessaires pour révéler les effets spécifiques de la quercétine sur les cellules cancéreuses humaines. Cela est particulièrement vrai lorsqu'il est pris à des doses élevées au-dessus du montant que quelqu'un obtiendrait à partir d'une alimentation saine.

7. Aide à la santé de la peau Protect

»Capables de bloquer les mastocytes » , qui sont des cellules immunitaires importantes dans le déclenchement de réactions allergiques, des maladies inflammatoires et maladies auto - immunes, de la quercétine contribue à protéger la peau contre les effets des troubles tels que la dermatite et la photosensibilité. Les flavonoïdes comme la quercétine bloquent la libération de nombreuses cytokines pro-inflammatoires, comme l’IL-8 et TNF, ce qui contribue à arrêter les symptômes liés à l’inflammation de la peau, même chez les personnes qui ne trouvent pas de soulagement des autres traitements ou prescriptions classiques.

Des études ont montré que puissant antioxydant de la quercétine et des composés anti-inflammatoires sont des moyens naturels pour lutter contre les maladies allergiques et inflammatoires, ainsi que certaines prescriptions, lorsqu'il est pris sous forme de supplément oral.

Principales sources naturelles de quercétine

Tous les types de plantes savoureux rouge, vert et violet pigmentée sont emballés avec quercétine - par exemple, le vin rouge, les bleuets, les pommes, l'oignon rouge et le thé vert sont encore quelques-unes des meilleures sources de quercétine. La quantité de quercétine trouvée dans les aliments végétaux peut varier beaucoup selon l'endroit où ils sont cultivés, comment ils sont frais, comment ils sont préparés et ainsi de suite.

Certaines des principales sources de quercétine à ajouter à votre alimentation comprennent:

• Pommes

• Poivrons

• vin rouge

• cerises noires et de baies (bleuets, myrtilles, mûres et autres)

• Tomates

• légumes crucifères, y compris le brocoli, le chou et les choux

• les légumes verts à feuilles, y compris les épinards, le chou frisé

• Les agrumes

• Cacao

• Canneberges

• Les grains entiers, y compris le sarrasin

• asparagus Raw

• câpres

• oignon rouge Raw

• Huile d'olive

• Thé noir et vert

• Haricots / légumineuses

• Herbes, y compris la sauge, le sureau, le millepertuis et le ginkgo biloba

Existe-t- il des effets secondaires de suppléments de la quercétine?

Parce qu'il est dérivé naturellement des aliments, la quercétine semble être sans danger pour presque tout le monde et pose peu de risques. La plupart des études ont trouvé peu ou pas d'effets secondaires chez les personnes mangeant des régimes riches en nutriments riches en quercétine ou la prise de suppléments par voie orale à court terme. Les montants jusqu'à 500 milligrammes deux fois par jour pendant 12 semaines semblent être très sûr.

Cependant, bien sûr, à des doses très élevées il y a des risques, y compris les maux de tête et des picotements dans les bras et les jambes. De très fortes doses prises par voie intraveineuse ont également été associés à des cas de lésions rénales, bien que cela semble très rare. Il est également possible que la supplémentation de la quercétine peut interagir avec l'efficacité des antibiotiques, la chimiothérapie et les médicaments de sang plus mince, donc faire preuve de prudence si vous prenez actuellement l'un de ces deux.

Pour les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent, la quercétine ne semble pas avoir d'effets négatifs, bien qu'il n'y ait pas eu beaucoup de recherches effectuées dans cette population il est donc toujours une bonne idée d'en parler avec votre médecin.