Quelles sont Les ovaires

Les ovaires sont une paire d'organes dans l'appareil reproducteur féminin. Ils sont situés dans le bassin, une de chaque côté de l'utérus. L'utérus est l'organe en forme de poire creux où un bébé grandit. Chaque ovaire est de la taille et de la forme d'une amande.Les ovaires produisent des œufs et des hormones féminines. Les hormones sont des substances chimiques qui contrôlent la façon dont certaines cellules ou organes fonctionnent.

Chaque mois, pendant le cycle menstruel de la femme, un œuf se développe dans un ovaire. Il pousse dans un petit sac appelé un follicule. Quand un ovule mûrit, les sauts de sac pour faire sortir l'œuf. L'œuf se déplace dans la trompe de Fallope vers l'utérus pour la fécondation. Ensuite, le sac se dissout. Le sac vide devient corps jaune (A, de masse jaune de progestérone sécrétant des cellules qui se forme à partir d'un follicule ovarien après la libération d'un ovule mature.). Corps jaune fait des hormones qui aident à se préparer à l'œuf prochaine.

Les ovaires sont la source principale de la femelle hormones oestrogène et la progestérone. Ces hormones affectent:

La façon dont les seins et le corps pousser les cheveux

• forme du corps

• le cycle menstruel

• grossesse

Quels sont les proto-oncogènes?

Il y a des milliards de cellules vivantes dans le corps qui croissent, se divisent et meurent d'une façon ordonnée. Ce processus est étroitement régulé par les gènes au sein du noyau d'une cellule. Ces gènes codent pour des protéines qui aident à réguler la croissance cellulaire. Ces gènes importants sont appelés proto-oncogènes. Un changement dans la séquence d'ADN du proto-oncogène donne lieu à un oncogene, qui produit une protéine différente et interfère avec la régulation cellulaire normale.

Proto-oncogènes ont de nombreuses fonctions dans une cellule, mais ils codent souvent pour des protéines qui stimulent la division cellulaire, la différenciation cellulaire prévenir ou réguler la mort cellulaire programmée (apoptose). Ce sont tous les processus essentiels nécessaires pour la croissance normale, le développement et le maintien d'organes et de tissus sains. Cependant, une version mutée ou défectueux d'un proto-oncogène (oncogene) augmente la production de ces protéines, ce qui conduit à la division cellulaire non régulée, un ralentissement de la différenciation cellulaire et une augmentation de l'inhibition de la mort cellulaire. L'ensemble de ces caractéristiques définissent les cellules qui sont devenues cancéreuses.

Actuellement, les chercheurs sont au courant de plus de 40 types différents de proto-oncogènes chez l'homme. Plusieurs mécanismes génétiques qui causent un proto-oncogène de devenir un oncogène ont également été élucidé et des exemples sont donnés ci-dessous:

• Des mutations ponctuelles, des insertions ou des deletions qui donnent lieu à un produit du gène hyperactif

• Des mutations ponctuelles, des insertions ou des deletions qui conduisent à une augmentation de la transcription

• L'amplification génique conduisant à des copies supplémentaires d'un proto-oncogène

• Translocation chromosomique qui provoque un proto-oncogène de se déplacer vers un site chromosomique différent associé à une expression accrue

• translocations chromosomiques qui provoquent un proto-oncogène de fusion avec un autre gène pour produire une protéine qui a une activité oncogène.

La recherche sur les oncogènes a amélioré la compréhension et la connaissance des raisons pour lesquelles certaines personnes sont plus sensibles au cancer que les autres.Certaines personnes sont plus susceptibles d'avoir leurs proto-oncogènes convertis à oncogènes et de développer un cancer. Les agents qui causent le cancer tels que le rayonnement, les virus et les toxines environnementales, par exemple, sont plus susceptibles de causer le cancer chez ces individus.

Un exemple d'un proto-oncogène est bien connu du gène HER2. Ce gène code pour un récepteur de la tyrosine kinase transmembranaire appelés croissance épidermique humain récepteur du facteur 2. Ce récepteur de la protéine est impliqué dans la croissance, la réparation et la division des cellules dans le sein. Dans une cellule saine du sein, il existe deux copies de HER2, mais dans certains types de cancer du sein, les cellules contiennent plus de deux copies, qui conduisent à une surproduction de la protéine HER2. Cela provoque les cellules mammaires pour croissent, se divisent et prolifèrent beaucoup plus rapidement que les cellules saines du sein.

Ce défaut génétique dans les cellules du sein est pas héréditaire, mais est plus susceptible de survenir en raison du vieillissement. Les chercheurs sont en train de rechercher si des facteurs environnementaux tels que la fumée et la pollution augmentent la probabilité de l'apparition du défaut.

Si une femme est diagnostiquée comme HER2 positif, elle dispose d'un nombre anormal de gènes HER2 et produit trop de la protéine HER2. Cela signifie cellules en son sein se développent d'une manière régulée à la hausse et à former une tumeur cancéreuse. Si une femme est diagnostiquée comme HER2 négatif, alors il n’est pas la production de protéine HER2 qui est à l'origine du cancer.

Un autre exemple d'un proto-oncogène est le gène Myc, qui code pour des facteurs de transcription. Quand la séquence du gène de Myc est modifiée, ces facteurs de transcription sont produits à des taux accrus et l'expression du gène est altérée donnant lieu à la formation d'une tumeur.

Neurogénétique: Génétique et Neurologie

La génétique et la neurologie sont étudiées ensemble dans une branche de la science appelée la neurogénétique, qui concerne le développement et la fonction du système nerveux ainsi que le rôle joué par les gènes dans son développement.

En génétique, le terme «phénotype» désigne les attributs physiques ou caractéristiques d'un organisme et le terme "génotype" se réfère à la constitution génétique d'un organisme. En termes de système nerveux, "phénotype" peut se référer à des différences dans les caractéristiques de neurones entre individus de la même espèce, tandis que "génotype" se réfère à la constitution génétique qui détermine les différents traits exprimées par les organismes individuels.

Un large éventail de maladies et de troubles sont déterminées par la neurogénétique et ces conditions peut avoir des impacts importants sur la qualité de vie, le comportement et la personnalité d'un individu.

Comme un champ, la neurogénétique d'abord apparus dans les années 1900 à mi-à la fin, à la suite des progrès réalisés en génétique et en biologie moléculaire et inspirés par une curiosité à propos de la connexion entre les gènes, le cerveau, le comportement et les maladies neurologiques.

Il était dans les années 1960 que Seymour Benzer commencé à élargir le champ, devenant pensée de par certains comme le père de la neurogénétique. Les études de Benzer de la drosophile (la mouche des fruits) a aidé à mener à une meilleure compréhension du lien entre les gènes et les rythmes circadiens.Il a également étudié la neurodégénérescence dans les mouches des fruits pour essayer de trouver des moyens de supprimer les maladies du système nerveux.

Bon nombre des conditions qui tombent sous l'égide de la neurogénétique, tels que la maladie d'Alzheimer, la chorée de Huntington et l'épilepsie sont encore des sujets clés de la recherche d'aujourd'hui et beaucoup est désormais entendu à propos de la base génétique de ceux-ci et beaucoup d'autres conditions.

Une des plus grandes réalisations de la recherche neurogénétique est le nombre de loci de gènes qui ont maintenant été liée à des maladies spécifiques. Par exemple, APOE ε4, PICALM ont été liés à la maladie d'Alzheimer; DR15, DQ6 ont été liés à la sclérose en plaques; HTT à la maladie de Huntington et la LRRK2, PARK2, PARK7 ont été liés à la maladie de Parkinson.

Quelle est la neuroscience?

Le terme «neurosciences» se réfère à l'étude scientifique du système nerveux. Le mot est dérivé d'une combinaison des mots «neurone» qui signifie «nerveuse» et «science».

La neuroscience concerne tous les aspects scientifiques du système nerveux, y compris des éléments moléculaires, cellulaires, fonctionnels et structurels ainsi que les aspects évolutifs, médicaux et informatiques. Quelques exemples des principaux domaines étudiés sont:

1. La signalisation neuronale et les modèles de connectivité axonales

2. Le développement neuronal et la fonction biologique

3. La formation de neurones de circuit et le rôle fonctionnel dans les réflexes, le sens, la mémoire, l'apprentissage, et la réponse émotionnelle

4. Les neurosciences cognitives adressage fonctions psychologiques liés à des circuits neuronaux

5. L'imagerie cérébrale dans le diagnostic de la maladie

Les neuroscientifiques explorer tous les éléments du système nerveux de comprendre comment il est structuré, comment il fonctionne, comment il fait, comment elle est en panne et comment il peut être modifié.

Le système nerveux est un ensemble de neurones qui communiquent les uns avec les autres et d'autres cellules à travers les jonctions synaptiques spécialisées où les neurones projet à long filaments appelés axones qui peuvent atteindre et les signaux de relais à d'autres parties du corps qui influencent l'activité neuronale, musculaire et glandulaire à leur points d'extrémité.

Les neuroscientifiques sont des chercheurs en sciences de base essentiellement qui possèdent généralement un doctorat en neurosciences ou un domaine connexe. Ils peuvent alors travailler dans des recherches postdoctorales ou passer à devenir un médecin et de se spécialiser plus tard dans les neurosciences.

Les neuroscientifiques contribuent souvent à la compréhension de la base génétique de nombreuses maladies neurologiques telles que la maladie d'Alzheimer et d'identifier les stratégies de guérison et de la gestion. Les neuroscientifiques peuvent également être impliqués dans la recherche sur les troubles mentaux comme la schizophrénie ou des troubles du comportement.

Quelle est la différence entre la neurologie et de neurosciences?

La neuroscience décrit l'étude scientifique de la mécanique du système nerveux central tel que la structure, la fonction, la génétique et la physiologie ainsi que la façon dont cela peut être appliqué à comprendre les maladies du système nerveux.

La neurologie est un domaine spécialisé de la médecine qui concerne les troubles et les maladies du système nerveux allant de la maladie d'Alzheimer grâce à l'infection et troubles de la personnalité. Neurology comprend le diagnostic et le traitement des affections des systèmes nerveux central, périphérique et autonome.

Certaines des différences entre les deux champs comprennent:

Spécialisation 

Les neuroscientifiques sont des scientifiques de base qui peuvent ou peuvent ne pas avoir un diplôme en médecine. La plupart d'entre eux, cependant, sont des doctorats en neurosciences. Neurologues, d'autre part ont un diplôme de premier cycle de quatre ans à l'école de médecine et une année de stage.

Il est suivi par trois années de formation spécialisée et de l'étude habituellement supplémentaire dans un domaine particulier de la neurologie comme l'AVC, l'épilepsie ou des troubles du mouvement. Les neurologues sont généralement des médecins, mais ils peuvent également se référer leurs patients à des chirurgiens spécialisés en neurologie appelé neurochirurgiens.

Matières 

Les neuroscientifiques de mener des recherches sur les patients et sur les animaux de laboratoire, y compris les rats et les souris. Neurologues, d'autre part, pratiquent les médecins qui diagnostiquent et traitent les maladies neurologiques chez les humains.

Les neurologues commandent des tests tels que les études d'imagerie, y compris la tomodensitométrie (TDM) des scans, imagerie par résonance magnétique (IRM) ou des tests de laboratoire tels que le liquide céphalo-rachidien (LCR) d'examen. Ils peuvent également commander des études d'activité électrique du cerveau telles que l'électroencéphalogramme (EEG) pour le diagnostic de troubles tels que l'épilepsie, par exemple.

Spécialisations 

Les neurologues peuvent aller se spécialiser dans un domaine particulier, tels que la neurologie pédiatrique ou l'enfance, accident vasculaire cérébral, l'épilepsie ou des troubles du mouvement. Neurologists traiter des maladies et des troubles tels que l'accident vasculaire cérébral, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique, la migraine, l'épilepsie, les troubles du sommeil, la douleur, des tremblements, du cerveau et lésion de la moelle épinière, les maladies du système nerveux périphérique, les tumeurs du cerveau et le cancer.

Ces super-spécialisations ne sont pas la norme en neurosciences. Cependant, les neuroscientifiques peuvent concentrer leurs recherches sur l'un des différents domaines énumérés ci-dessus ou sur des domaines tels que la neuro-immunologie, le stress oxydatif et les troubles neurologiques. En outre, il peut y avoir un chevauchement considérable entre la psychiatrie, maladies mentales et les neurosciences.

Quelle est neurologie?

La neurologie est une branche de la science médicale qui est concerné par les troubles et les maladies du système nerveux. Le terme neurologie provient d'une combinaison de deux mots - "neurone" sens nerveuse et "logia" qui signifie "l'étude de la".

Il y a environ une centaine de milliards de neurones dans le cerveau, capables de générer leurs propres impulsions et de recevoir et de transmettre des impulsions à partir de cellules voisines. Neurologie implique l'étude de:

• Le système nerveux central, du système nerveux périphérique et le système nerveux autonome.

• Troubles structurels et fonctionnels du système nerveux allant de malformations congénitales grâce à des maladies dégénératives telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.

L'humanité a été familiarisés avec les troubles du système nerveux pendant des siècles.La maladie de Parkinson, par exemple, a été décrit comme la «paralysie agitante 'en 1817. Ce ne fut que tard dans le 20 ème siècle, cependant, qu'une carence en dopamine a été identifiée comme étant la cause de la maladie de Parkinson et les symptômes tels que les tremblements et rigidité musculaire. La maladie d'Alzheimer a été décrite la première fois en 1906.

La neurologie implique également la compréhension et l'interprétation des images et des études électriques. Des exemples des études d'imagerie utilisées incluent la tomodensitométrie (CT Scan) etl'imagerie par résonance magnétique(IRM). Un électroencéphalogramme (EEG) peut être utilisé pour évaluer l'activité électrique du cerveau dans le diagnostic d'affections telles que l'épilepsie. Neurologues diagnostiquent aussi des infections du système nerveux en analysant le liquide céphalo-rachidien (LCR), un liquide clair qui entoure le cerveau et la moelle épinière.

Les neurologues étudient un diplôme de premier cycle, passer quatre ans à l'école médicale et effectuer un stage d'un an. Il est suivi par trois années de formation spécialisée et, souvent, une formation complémentaire dans un domaine particulier de la discipline tels que accidents vasculaires cérébraux, l'épilepsie ou de troubles du mouvement. Les neurologues sont généralement les médecins, mais ils peuvent également se référer leurs patients à des chirurgiens spécialisés en neurologie appelé neurochirurgiens.

Quelques exemples de maladies et de troubles neurologues peuvent traiter l'apoplexie, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique, la migraine, l'épilepsie, les troubles du sommeil, des douleurs, des tremblements, des traumatismes crâniens et de la moelle épinière, la maladie du nerf périphérique et les tumeurs cérébrales.

Quelle est la neurogenèse?

.Le terme neurogenèse est composé des mots "neuro" qui signifie "relatif aux nerfs" et "genèse" signifie la formation de quelque chose. Le terme se réfère donc à la croissance et le développement de neurones. Ce processus est le plus actif tandis qu'un bébé se développe dans l'utérus et est responsable de la production des neurones du cerveau.

Le développement de nouveaux neurones se poursuit à l'âge adulte dans deux régions du cerveau. Neurogenèse a lieu dans la zone sous-ventriculaire (SVZ) qui forme la paroi des ventricules latéraux et la zone sous-granulaire qui fait partie du gyrus denté de la zone de l'hippocampe. Le SVZ est le site où neuroblastes sont formés, qui migrent via le courant de migration rostrale vers le bulbe olfactif. Beaucoup de ces neuroblastes meurent peu de temps après ils sont générés. Cependant, certains vont à être fonctionnel dans le tissu du cerveau.

Auparavant, neuroanatomistes comme Santiago Ramon Cajal, croyaient que le système nerveux est un système fixe qui n'a pas été capable de régénération, mais en 1962, la première preuve de la neurogenèse adulte a été démontrée par Joseph Altman qui a également identifié le courant de migration rostrale en 1969. Ces résultats ont été largement ignorés par la communauté scientifique avant les années 1980 lorsque la recherche a relancé intéressés par le sujet en montrant que la neurogenèse se produit chez les rats et les oiseaux. Au début des années 1990, la neurogenèse adulte a également été démontrée chez les primates non-humains et les humains.

La fonction réelle de la neurogenèse adulte n'a pas encore été clairement déterminée.Certaines données suggèrent que le processus est la clé de fonctions telles que l'apprentissage et la mémoire. Des études ont montré que les nouveaux neurones augmenter la capacité de la mémoire, de réduire le chevauchement entre les différentes mémoires et également ajouter des informations concernant le temps de souvenirs.D'autres études ont montré que le processus d'apprentissage elle-même est également liée à la survie des neurones.

Une autre découverte importante est le rôle de l'allopregnanolone des neurostéroïdes dans l'aide la neurogenèse dans le cerveau. Les niveaux d’alloprégnanolone commencent à diminuer chez les personnes âgées et chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.

. Fonction du système nerveux

Le système nerveux est formé de deux parties qui sont intégralement reliés les uns aux autres. Le cerveau et le système nerveux a de multiples fonctions qui sont essentielles pour le fonctionnement normal de l'organisme.

Transmission de l'influx nerveux

Un influx nerveux est essentiellement un stimulus électrique qui se déplace au-dessus de la membrane de la cellule. Il passe à travers les axones et les dendrites des neurones. Il se déplace via les dendrites de la peau, puis atteint les corps cellulaire, axone, terminaisons axonales et Synapse du neurone.

La synapse est la jonction entre deux neurones où les mouvements d'impulsion de l'un à l'autre. Lors des neurotransmetteurs synaptiques sont présents. Ce sont des émetteurs de messagers chimiques qui transmettent l'impulsion. Ils comprennent l'acétylcholine et la noradrénaline.

L'impulsion continue de la prochaine dendrite, dans une réaction en chaîne jusqu'à ce qu'il atteigne le cerveau qui à son tour charge les muscles squelettiques au travail.

Le Reflex Arc

Ces réflexes sont des réponses automatiques et involontaires. Ils peuvent ou peuvent ne pas impliquer le cerveau par exemple clignoter ne comporte pas le cerveau. L'arc réflexe est la principale unité fonctionnelle du système nerveux qui aide une personne réagit à un stimulus.

Fonctions des différentes parties du système nerveux

Différentes parties du système nerveux ont des fonctions différentes. Ils peuvent être décrits comme suit.

Fonctions du cerveau

Le cerveau est composé de plusieurs parties. Chaque partie a une certaine fonction:

Cortex Cérébral

Pensée, mouvement volontaire, langage, le raisonnement et la perception sont les principales fonctions du cortex cérébral.

Cortex signifie littéralement "écorce" (d'un arbre) en latin et est ainsi appelée parce qu'elle est une feuille de tissu qui constitue la couche externe du cerveau.

L'épaisseur du cortex cérébral est comprise entre 2 et 6 mm. Les côtés droit et gauche du cortex cérébral sont reliés par une bande épaisse de fibres nerveuses appelé le "corps calleux."

Le cortex a de nombreuses rainures et des bosses pour augmenter son aire de surface. Une bosse ou d'un renflement sur le cortex est appelé gyrus (le pluriel du mot gyrus est "circonvolutions") et une rainure est appelé un sillon (le pluriel du mot sillon est "sillons").

Cervelet

Les principales fonctions du cervelet sont l'entretien de mouvement, l'équilibre et la posture. Le mot "cervelet" vient du mot latin pour «petit cerveau». Il est divisé en deux parties ou demi-sphères et présente un cortex qui couvre les hémisphères.

Hypothalamus

L'hypothalamus régule les températures de corps, les émotions et la faim, la soif et contrôle les rythmes circadiens.

Cet organe taille de pois est en contrôle de la température du corps. Il agit comme un "thermostat" en détectant les changements dans la température du corps et envoie des signaux pour régler la température.

du tronc cérébral ou bulbe rachidien

Cette zone est vital pour la vie comme elle contrôle la respiration, le rythme cardiaque et la pression artérielle. Le tronc cérébral comprend de la moelle, Pons, Tectum, formation réticulée et calotte.

Thalamus

Fonctionne en intégrant l'information sensorielle et d'information du moteur. Le thalamus reçoit des informations sensorielles et relaie cette information au cortex cérébral.

Le cortex cérébral envoie également des informations pour le thalamus, qui transmet ensuite ces informations à d'autres zones du cerveau et de la moelle épinière.

Système Limbique

Cette partie du cerveau comprend amygdale, l'hippocampe, corps mamillaires et le gyrus cingulaire. Ceux-ci aident à contrôler la réponse émotionnelle. L'hippocampe est également important pour l'apprentissage et la mémoire.

Ganglions De La Base

Cette partie fonctionne à maintenir l'équilibre et les mouvements. Il comprend des structures comme le globus pallidus, le noyau caudé, le noyau sous-thalamique, putamen et substantia nigra.

Mésencéphale

Cette partie du cerveau a des sites de contrôle vision, l'audition, le mouvement des yeux et le mouvement du corps en général. Les structures qui font partie du mésencéphale sont colliculi supérieur et inférieur et le noyau rouge.

Les fonctions du système nerveux cérébro-spinal

Ce système dispose de 12 paires de nerfs crâniens. Ceux-ci sont rattachés au cerveau et ont des fonctions spécifiques. Chaque nerf crânien quitte le crâne par une ouverture à sa base.

Les nerfs et leurs fonctions comprennent:

1. Olfactive - l'odorat

2. Optique - Sight

3. Oculomotor - Mouvement du globe oculaire, lentille, et les élèves

4. Trochlear - Mouvement du muscle oblique supérieure de l'œil

5. rigeminal - innerve les yeux, les joues et les zones de la mâchoire et des contrôles à mâcher

6. Abducens - Déplace l'œil vers l'extérieur

7. Visage - Contrôle muscles du visage, le cuir chevelu, les oreilles; contrôles glandes salivaires; reçoit sensation de goût des deux tiers antérieurs de la langue

8. Acoustique - Audition et maintien de l'équilibre

9. Glossopharyngien - sensation de goût de l'arrière de la langue et de la gorge

10. Vagus - innerve la poitrine et des organes abdominaux

11. Spinal - mouvement de la tête et des épaules

12. Hypoglossal - Contrôle muscles de la langue

Les fonctions du système nerveux autonome

Le système nerveux autonome est divisé en des systèmes nerveux sympathique et parasympathique. Ces deux systèmes ont des effets opposés sur le même ensemble d'organes.

Le système nerveux sympathique est important en cas d'urgence et est associé à «combat ou fuite réaction". L'énergie est dirigé loin de la digestion, il y a dilatation des pupilles, augmentation du rythme cardiaque, augmentation de la transpiration et la salivation, accélération de la respiration, etc.

Le système nerveux parasympathique est associée à un état relaxé. Le contrat de élèves, l'énergie est détournée pour la digestion des aliments, le rythme cardiaque ralentit, etc.

Quel est le système nerveux?

Le système nerveux est un réseau complexe de nerfs et les cellules qui transmettent les messages vers et depuis le cerveau et la moelle épinière à diverses parties du corps.

Le système nerveux comprend à la fois le système nerveux central et le système nerveux périphérique. Le système nerveux central est constitué du cerveau et de la moelle épinière et du système nerveux périphérique est constitué de la somatique et les systèmes nerveux autonome.

Le système nerveux central

Le système nerveux central est divisé en deux parties principales: le cerveau et la moelle épinière.

le cerveau

Le cerveau se trouve à l'intérieur du crâne et a la forme d'un champignon. Le cerveau se compose de quatre parties principales:

• le tronc cérébral

• le cerveau

• le cervelet

• diencéphale

Le cerveau pèse environ 1,3 à 1,4 kg. Il a des cellules nerveuses appelées les neurones et les cellules de soutien appelées cellules gliales du.

Il existe deux types de matière dans le cerveau: la substance grise et la substance blanche. La matière grise reçoit et stocke des impulsions. Les corps cellulaires des neurones et cellules gliales sont dans la matière grise. La substance blanche dans le cerveau porte impulsions en provenance et à la matière grise. Il se compose de fibres nerveuses (axones).

Le tronc cérébral

Le tronc cérébral est également connu comme le bulbe rachidien. Elle est située entre la protubérance et la moelle épinière et est seulement d'environ un pouce de long.

Le cerveau

Le cerveau constitue la plus grande partie du cerveau et est supporté sur le tronc cérébral. Le cerveau est divisé en deux hémisphères. Chaque hémisphère contrôle les activités du côté du corps opposé à celui hémisphère.

Les hémisphères sont subdivisées en quatre lobes:

• lobe frontal

• Lobes temporaux

• lobe pariétal

• lobe occipital

Le cervelet

Il est situé derrière et en dessous du cerveau.

Le diencéphale

Le diencéphale est également connu comme la tige du cerveau antérieur. Il comprend le thalamus et l'hypothalamus. Le thalamus est là impulsions sensorielles et d'autres vont et fusionnent.

L'hypothalamus est une petite partie du diencéphale

D'autres parties du cerveau

Autres parties du cerveau comprennent le mésencéphale et la protubérance:

• le mésencéphale fournit des voies de conduction vers et à partir des centres supérieurs et inférieurs

• la protubérance agit comme une voie à des structures plus élevés; il contient voies de conduction entre la moelle et les centres cérébraux supérieurs

La moelle épinière

La moelle épinière est le long du tube comme la structure qui se prolonge à partir du cerveau. La moelle épinière est composée d'une série de 31 segments. Une paire de nerfs rachidiens qui sort de chaque segment. La région de la moelle épinière à partir de laquelle une paire de nerfs rachidiens est originaire est appelé le segment rachidien. Les deux nerfs moteurs et sensoriels sont situés dans la moelle épinière.

La moelle épinière est d'environ 43 cm de long chez les femmes adultes et 45 cm de long chez les hommes adultes et pèse environ 35-40 grammes. Il se trouve dans la colonne vertébrale, la collecte des os (os du dos).

D'autres parties du système nerveux central

Les méninges sont trois couches ou membranes qui recouvrent le cerveau et la moelle épinière. La couche la plus externe est la dure-mère. La couche intermédiaire est l'arachnoïde et la couche la plus interne est la pie-mère. Les méninges offrent une protection pour le cerveau et la moelle épinière, en agissant comme une barrière contre les bactéries et autres micro-organismes.

Le liquide céphalo-rachidien (LCR) circule autour du cerveau et la moelle épinière. Il protège et nourrit le cerveau et la moelle épinière.

Neurones

Le neurone est l'unité de base dans le système nerveux. Il est une cellule spécialisée de conducteur qui reçoit et transmet des impulsions nerveuses électrochimiques. Un neurone typique comprend un corps de cellule et de longs bras qui effectuent des impulsions d'une partie du corps à une autre partie du corps.

Il y a trois parties différentes du neurone:

• le corps de la cellule

• dendrites

• axone

Corps cellulaire d'un neurone

Le corps de la cellule est comme toute autre cellule avec un centre de noyau ou de contrôle.

Dendrites

Le corps de la cellule a plusieurs très ramifiées, extensions épais qui apparaissent comme des câbles et sont appelés dendrites. L'exception est un neurone sensoriel qui a un seul, à long Dendrite au lieu de plusieurs dendrites. Les neurones moteurs ont plusieurs dendrites épais.La fonction de Dendrite est de réaliser un influx nerveux dans le corps de la cellule.

Axon

Un axone est un processus long et mince qui transporte des impulsions à partir du corps cellulaire à un autre neurone ou un tissu. Il y a généralement un seul axone par neurone.

Gaine De Myéline

Le neurone est couvert avec les cellules de Schwann ou gaine de myéline. Ce sont revêtement autour des axones et des dendrites de nombreux neurones périphériques segmentés blancs. Le revêtement est continu le long des axones ou dendrites, sauf au point de terminaison et à les nœuds de Ranvier.

Le névrilème est la couche de cellules de Schwann avec un noyau. Sa fonction est de permettre à des nerfs endommagés à se régénérer. Nerfs dans le cerveau et la moelle épinière ne disposent pas d'un névrilème et, par conséquent ne peuvent pas récupérer lorsqu'ils sont endommagés.

Types de neurone

Les neurones dans le corps peuvent être classés en fonction de la structure et de la fonction. Selon les neurones de la structure peut être neurones multipolaires, les neurones bipolaires et unipolaires neurones:

• Neurones multipolaires ont un axone et plusieurs dendrites. Ils sont communs dans le cerveau et la moelle épinière

• Neurones bipolaires ont un axone et une dendrite. Ceux-ci sont vus dans la rétine de l'œil, l'oreille interne, et la région olfactive (odeur).

• Neurones unipolaires ont une extension processus à partir du corps cellulaire. Le seul processus divise avec une partie agissant comme un axone et l'autre partie fonctionnement que dendrites. Ceux-ci sont vus dans la moelle épinière.

Le système nerveux périphérique

Le système nerveux périphérique se compose de deux parties:

• Système nerveux somatique

• système nerveux autonome

Système nerveux somatique

Le système nerveux somatique est constituée de fibres nerveuses périphériques qui ramassent les informations sensorielles ou sensations des organes périphériques ou éloignées (ceux loin du cerveau comme membres) et de les transporter vers le système nerveux central.

Ceux-ci sont également constitués de moteurs fibres nerveuses qui sortent du cerveau et de prendre les messages pour le mouvement et l'action nécessaire pour les muscles squelettiques. Par exemple, en touchant un objet chaud les nerfs sensoriels comportent des informations sur la chaleur au cerveau, qui à son tour, par l'intermédiaire des nerfs moteurs, raconte les muscles de la main de la retirer immédiatement.

L'ensemble du processus prend moins d'une seconde de se produire. Le corps cellulaire du neurone qui porte l'information se trouve souvent dans le cerveau ou la moelle épinière et les projets directement à un muscle squelettique.

Système Nerveux Autonome

Une autre partie du système nerveux est le système nerveux autonome. Il comporte trois parties:

• le système nerveux sympathique

• le système nerveux parasympathique

• le système nerveux entérique

Ce système nerveux contrôle les nerfs des organes internes du corps sur lequel les humains n’ont aucun contrôle conscient. Cela inclut le rythme cardiaque, la digestion, la respiration (sauf la respiration consciente), etc.

Les nerfs du système nerveux autonome énervent les muscles involontaires lisses des organes internes () et les glandes et les empêcher de fonctionner et sécrètent leurs enzymes, etc.

Le système nerveux entérique est la troisième partie du système nerveux autonome. Le système nerveux entérique est un réseau complexe de fibres nerveuses qui innervent les organes dans l'abdomen comme le tractus gastro-intestinal, du pancréas, de la vésicule biliaire, etc. Il contient près de 100 millions de nerfs.

Les neurones dans le système nerveux périphérique

Le plus petit travailleur dans le système nerveux est le neurone. Pour chacun de la chaîne d'impulsions il est un neurone préganglionnaire, ou l'une avant que le corps de la cellule ou dans un ganglion, qui est comme un corps central de contrôle pour de nombreux neurones sortant périphérie.

Le neurone préganglionnaire se trouve soit dans le cerveau ou la moelle épinière. Dans le système nerveux autonome ce neurone préganglionnaire projets à un ganglion autonome. Le neurone postganglionnaire projette ensuite à l'organe cible.

Dans le système nerveux somatique il ya un seul neurone entre le système nerveux central et l'organe cible alors que le système nerveux autonome utilise deux neurones

Quelle est l'autophagie?

Le mot autophagie est dérivé des mots grecs "auto" signifie soi et "phagy" signifie manger. L'autophagie est un processus physiologique normal dans le corps qui porte sur la destruction des cellules dans le corps.

Il maintient l'homéostasie ou le fonctionnement normal par la dégradation des protéines et de chiffre d'affaires des organites cellulaires détruits pour la formation de nouvelles cellules.

Lors d'un stress cellulaire le processus de l'autophagie est rehaussé et augmenté. Le stress cellulaire est causée quand il y a privation de nutriments et / ou de facteurs de croissance.

Ainsi autophagie peut fournir une source alternative de blocs et de substrats de construction intracellulaires qui peuvent produire de l'énergie pour permettre la survie cellulaire continue.

L'autophagie et la mort cellulaire

L'autophagie tue aussi les cellules sous certaines conditions. Ceux-ci sont sous forme de mort cellulaire programmée (PCD) et sont appelés autophagique mort cellulaire. La mort cellulaire programmée est communément appelé apoptose.

L'autophagie est appelé mort cellulaire programmée non apoptotique avec différentes voies et médiateurs de l'apoptose.

L'autophagie maintient essentiellement un équilibre entre la fabrication de composants cellulaires et de briser des organites endommagés ou inutiles et d'autres constituants cellulaires.

Il y a quelques grandes voies de dégradation qui incluent protéasome qui consiste à décomposer la plupart des protéines de courte durée.

L'autophagie et le stress

L'autophagie permet aux cellules de survivre le stress de l'environnement externe, comme une carence en nutriments et leur permet aussi de résister à des contraintes internes, comme l'accumulation des organites endommagés et agents pathogènes ou l'invasion de l'organisme infectieux.

L'autophagie est perçue dans tous les systèmes eucaryotes, y compris les champignons, les plantes, les myxomycètes, les nématodes, les mouches des fruits et des insectes, des rongeurs (souris de laboratoire et les rats), les humains.

Types d'autophagie

Il existe plusieurs types de l'autophagie. ceux-ci sont:-

•  - dans ce procédé, les composants cytosoliques sont directement repris par le lysosome lui-même à travers la membrane lysosomale.

• macroautophagie - implique une livraison de la cargaison cytoplasmique vers le lysosome par l'intermédiaire d'une double vésicule membranaire. Ceci est appelé un autophagosome qui fusionne avec le lysosome pour former un autolysosome.

• Autophagie chaperon à médiation - dans ce procédé, les protéines ciblées sont transportés à travers la membrane lysosomale dans un complexe avec des protéines chaperonnes (comme HSC-70).

• micro- et macropexophagy

• microautophagy fragmentaire du noyau

• cytoplasme à vacuole ciblage (CVT) voie

Quelle est la rigidité artérielle?

Qu'est-ce que font les artères?

Les artères sont les vaisseaux sanguins qui fournissent l'oxygène et de nutriments essentiels à tous les organes vitaux et des périphéries dans le corps. Le cœur pompe le sang dans ces vaisseaux et à chaque impulsion de sang coule à la circulation distale.

Avec la conversion de chaque impulsion en circulation adéquate, un système a été développé. A chaque systole (battement de cœur), le cœur serre pour pomper le sang.A chaque diastole (le temps entre deux battements) le cœur reçoit de temps à se remplir de sang.

La pression pulsée et la rigidité artérielle

La pression exercée sur les parois des vaisseaux sanguins ou des artères au cours de la systole est la plus faible lorsque les vaisseaux sanguins sont de haute ou de faible raideur conformité. Ainsi, les gens qui ont des parois artérielles élastiques et très conformes ont une pression d'impulsion étroite.

La pression d'impulsion est la pression systolique moins la pression diastolique. Cela reflète à faible tension de la paroi aortique. Faible tension de la paroi signifie également que la charge de travail du cœur est faible.

La pression plus rigide et plus difficile les parois des vaisseaux sanguins, la plus large pouls et plus le cœur doit travailler pour pomper le sang dans les artères. Chez les personnes ayant les parois artérielles sévères seulement une petite fraction de chaque volume systolique cardiaque peut être utilisée pour la circulation du sang sans augmenter la pression artérielle.

Ainsi, pour compenser l'absence de sang dans les périphéries de la pression artérielle augmente. Ces personnes ont donc systolique et pulsée pressions relativement élevées et une pression diastolique faible.

Qu'est ce qui détermine la rigidité de la paroi?

La raideur de la paroi artérielle dépend des éléments de structure au sein de la paroi artérielle par exemple muscle, l'élastine et le collagène. Ceux-ci portent la pression sur le mur quand le mur est distendu.

Impédance à l'écoulement est la relation entre la variation de pression et le flux qu'il génère. C’est inclus:-

• résistance à l'écoulement

• l'énergie emmagasinée pendant la distension élastique

• l'énergie utilisée pour accélérer la colonne de sang

Dans le système circulatoire, il existe plusieurs sites où il y a une résistance de l'obstruction ou de l'impédance. Cela inclut les points de la branche artérielle, les lieux où il ya la stagnation de l'écoulement, et les zones où le diamètre de la lumière se déplace de grand à petit, ou vice versa.

Chaque impulsion génère une onde de compression qui vient de la contraction du cœur.Ces ondes de pression de compression et la vitesse associée sont détectées par analyse Doppler. Ces ondes se propagent plus vite que la vitesse de la colonne de sang. Quand il rencontre une impédance l'onde de pression rebondit dans une certaine mesure.

Diagnostic et les implications de la rigidité artérielle

L’analyse Doppler peut déterminer le taux et le montant de la circulation sanguine. La rigidité artérielle indique deux termes principaux - l'artériosclérose et l'athéromatose. Ceux-ci sont souvent combinés à l'athérosclérose.

L'artériosclérose est un épaississement généralisé et le raidissement de la paroi artérielle et est liée à l'hypertension artérielle ou l'hypertension.

L’athéromatose est un changement inflammatoire artériel qui conduit à un dysfonctionnement des parois endothéliales et un dépôt excessif de lipides ou des acides gras dans les parois.

Les deux processus coexistent souvent menant à la fibrose artérielle ou l'athérosclérose.

Fonction des anticorps

Les anticorps jouent un rôle important dans le système immunitaire. Les immunoglobulines présentes à la surface des lymphocytes B envoient des signaux aux électeurs cytoplasmiques et nucléaires. Ceux-ci fournissent également l'antigène à la cellule où il peut être détruit, traitées et renvoyées à la surface de la cellule qui sera présenté par le CMH de classe II molécules aux cellules T helper fi c antigène spécifique.

Les lymphocytes T à leur tour envoient des signaux aux cellules B pour eux de mûrir et reconnaissent les antigènes et de créer des anticorps dirigés spécifiquement contre elle.

Réponse immunitaire humorale

Les anticorps sécrétés par les lymphocytes B sont responsables de la réponse immunitaire humorale. Le système immunitaire humorale contribue à détruire les agents pathogènes externes et empêche la propagation des infections intracellulaires.Ce système immunitaire protège également contre les toxines.

Les différentes fonctions des différentes parties de l'anticorps

Les deux portions de structure de l'anticorps, à savoir la variable (Fab) et les fragments (Fc) constante, confèrent des fonctions biologiques distinctes.

Ces fonctions sont décrites comme suit:

Fab fonctions à médiation par:

• Reconnaissance de l'antigène - L'une des principales fonctions de la région Fab est la reconnaissance de l'antigène. Le système immunitaire génère un grand nombre d'anticorps qui peuvent reconnaître des antigènes possibles pratiquement tous les agents pathogènes présents dans et de leurs produits. Ceux-ci peuvent se trouver sur l'invasion de microbes tels que les bactéries, les virus et les parasites ainsi que les antigènes de l'environnement. Les anticorps peuvent être produits contre tous les types de molécules, y compris les hydrates de carbone, des acides nucléiques et des phospholipides mais sont les mieux adaptés pour lier contre une protéine.

• Neutralisation des agents pathogènes - Une fois les anticorps reconnaissent les antigènes de la liaison se produit en dehors de la cellule. Ceci est le cas la plupart des bactéries et des toxines bactériennes se trouvent. La liaison empêche l'accès de l'agent pathogène dans les cellules et empêche l'infection ou la destruction de cellules hôtes. Les anticorps bloquent également la liaison des bactéries aux cellules hôtes par liaison à des protéines de surface cellulaire. Les anticorps protègent de façon similaire des infections virales ainsi.

• Les anticorps sont la première ligne de défense - anticorps IgM ont une structure pentamérique et sont rapidement générés dans le sang. Ils peuvent se lier à des antigènes multivalents, tels que les polysaccharides bactériens de la paroi cellulaire. En effet, chaque pentamère IgM dispose de 10 sites de liaison à l'antigène. Cela améliore sa résistance et sa capacité à se lier à des antigènes. Les anticorps IgM sont également électifs dans l'activation du complément. IgG contribue également à l'opsonisation et l'activation du complément. IgG diffuse dans les tissus et se lie rapidement à des toxines. IgG peut ainsi neutraliser les antigènes étrangers et protéger les cellules épithéliales des agents infectieux qui agissent comme première ligne de défense.

Des fonctions effectrices à médiation de Fc:

• L'activation des cellules effectrices - Grâce à leurs fragments Fc, anticorps peut activer des cellules d'électeurs accessoires. Ceux-ci comprennent des cellules phagocytaires telles que les macrophages et les neutrophiles, les cellules T telles que les cellules tueuses naturelles, et les éosinophiles et des mastocytes. Chacune de ces cellules comporte un récepteur pour le fragment Fc. Ainsi, ces cellules peuvent identifier un fragment Fc et d'éliminer les agents pathogènes.

• Complément de liaison - Une fois lié à l'antigène il y a formation de complexes antigène-anticorps. Ceci active en outre un ensemble complexe de réactions appelées la cascade du complément. Compléments sont des séries de protéines plasmatiques qui aident à la libération de médiateurs chimiques de mastocytes (mastocytes de dégranulation), la phagocytose (l'alimentation de cellules bactériennes et microbiennes par des macrophages) et la lyse des cellules (de tomber en panne ou éclatement des cellules envahissantes). L'activation du complément débute lorsque la molécule se lie à C1q molécules d'anticorps fixées à la surface d'un agent pathogène et déclenche la voie classique d'activation du complément. Les principales fonctions de compléments sont de permettre aux phagocytes pour détruire les bactéries qu’ils n’auraient autrement pas reconnaître.Ni complément ni phagocytes sont spéci fi que pour l'agent pathogène, mais les anticorps sont.

• Opsonisation - Ces microbes qui répliquent l'extérieur des cellules sont éliminés par une interaction de la partie Fc avec spéci fi ques des récepteurs à la surface des cellules d'électeurs. Le manteau des anticorps à la surface de l'agent pathogène et de permettre la liaison de leurs domaines Fc aux récepteurs Fc présents sur les cellules électeur. Les macrophages et des neutrophiles puis engloutir l'agent pathogène et intériorisent le microbe causant sa destruction.

Hypersensibilité ou des réactions allergiques d'anticorps médiée

Les anticorps fonction dans le corps comme une épée à double tranchant. Avec un bord qu'ils protègent l'organisme contre les microbes et de l'autre, ils peuvent provoquer des réactions allergiques graves aux protéines relativement inoffensives et d'autres molécules présentes dans les aliments, de l'environnement, de médicaments, etc.

IgE est le médiateur le plus important d'hypersensibilité ou des réactions allergiques.Quand il se lie à des antigènes multivalents il y a l'activation du mastocyte, ce qui libère des médiateurs chimiques stockées dans des granules et capables de médier locale dans les réactions inflammatoires. Ceci est appelé la dégranulation des mastocytes.

Formulaires d'anticorps

Cinq classes d'anticorps

Les anticorps ou immunoglobulines sont disponibles dans une variété de formes. Sur la base de différences dans les séquences d'acides aminés à la région constante des chaînes lourdes sont classées en outre en cinq classes. Ceux-ci sont:

• IgG - contenant chaîne lourde gamma

• IgM - contenant mu chaîne lourde

• IgA - contenant de l'alpha chaîne lourde

• IgD - contenant delta chaîne lourde

• IgE - contenant epsilon chaîne lourde

Les sous-classes d'anticorps

Chacune des formes présentes une petite différence dans la région constante de la chaîne lourde. Basé sur les différences les Ig sont classés en sous-classes. Ceux-ci sont détectés par des moyens sérologiques.

Les sous-classes suivantes:

• IgG1 - gamma 1 chaînes lourdes

• IgG2 - Gamma 2 chaînes lourdes

• IgG3 - Gamma 3 chaînes lourdes

• IgG4 - Gamma 4 chaînes lourdes

• IgA sous-classes

• IgA1 - Alpha 1 chaînes lourdes

• IgA2 - Alpha 2 chaînes lourdes

Les immunoglobulines sont en outre classés par le type de chaîne légère qu'ils ont.Types de chaînes légères sont fondées sur des différences dans la séquence d'acides aminés de la région constante de la chaîne légère. Il existe deux types de chaînes légères kappa et lambda - chaînes latérales.

Basé sur les chaînes légères il y a d'autres sous-types. Par exemple, les sous-types Lambda comprennent:

a) une Lambda 

b) Lambda 2 

c) 3 Lambda 

d) 4 Lambda

IgG

Ce sont des structures monomères qui existent sous forme de molécules simples. Ce sont les immunoglobulines les plus polyvalents et peuvent exécuter toutes les fonctions de molécules d'Ig. Ceci forme la plus grande partie dans le sérum et le trouve aussi dans les espaces extravasculaires. Ceci est la seule immunoglobuline qui traverse la barrière placentaire. Il fixe également des molécules appelées compléments. Il se lie aux cellules et augmente la phagocytose.

IgA

Ce sont également des structures monomères. On les trouve dans les sécrétions comme un dimère ayant une chaîne J. IgA peut se déplacer à travers la muqueuse sans dégradation. Il est le deuxième plus abondant Ig dans le sérum. Il est la principale classe d'Ig-à-dire dans les sécrétions dans les larmes, la salive, le colostrum (lait du sein initial), le mucus, etc., et est important dans l'immunité de la muqueuse. Il se lie aux cellules et les lymphocytes PMN. Il ne fixe pas normalement complément.

IgM

Celles-ci ont un domaine supplémentaire sur la chaîne de mu (CH4) et une autre protéine liée de manière covalente via SS. Ceux-ci existent formes J est que les polymères. Habituellement, ils forment des pentamères ou groupes de 5. Il est le premier Ig être faite par le fœtus. Il est le troisième plus abondant Ig dans le sérum. Il fixe avec des compléments et est un bon agglutinant Ig qui mène à l'élimination des microbes. Il est également capable de se lier certaines cellules via des récepteurs Fc.

IgD

Ils existent sous forme de monomères. Ils ont des taux sériques faibles. On la trouve principalement sur la surface des cellules B et sert de récepteur pour des antigènes. Il ne fixe pas le complément.

IgE

Ceux-ci se produisent en tant que monomères. Ceci est la moins commune Ig dans le sérum. Ils se lient très étroitement à des récepteurs Fc sur les cellules basophiles et les mastocytes avant d'interagir avec les antigènes. Ainsi, ils sont impliqués dans des réactions allergiques. Il joue un rôle dans les maladies parasitaires à helminthes. 

Qu'est-ce qu'un anticorps?

Les anticorps sont de grandes protéines en forme de Y. Ils sont recrutés par le système immunitaire pour identifier et neutraliser des corps étrangers comme les bactéries et les virus.

Système immunitaire humorale

Chaque anticorps a une cible unique connu sous l'antigène présent sur l'organisme envahisseur. Cet antigène est semblable à un clavier qui permet à l'anticorps pour identifier l'organisme. Ceci est parce que les deux l'anticorps et l'antigène ont une structure semblable à la pointe de leurs structures "Y". 

Comme chaque serrure a une clé unique, un anticorps a une clé de l'antigène seul.Lorsque la clé est insérée dans la serrure, l'anticorps active, de marquage ou de neutraliser sa cible. La production d'anticorps est la fonction principale du système immunitaire humoral.

Les anticorps et les immunoglobulines

Les immunoglobulines sont des protéines qui fonctionnent fondamentalement comme des anticorps. Les termes anticorps et immunoglobuline sont souvent utilisés de manière interchangeable.

Les immunoglobulines sont trouvés dans le sang et d'autres tissus et fluides. Ils sont fabriqués par les cellules plasmatiques qui sont dérivées à partir des cellules B du système immunitaire. les cellules B des cellules plasmatiques du système immunitaire devient lorsqu'il est activé par la liaison d'un antigène spécifique sur ses surfaces d'anticorps. Dans certains cas, l'interaction de la cellule B avec une cellule T auxiliaire est également nécessaire.

Les anticorps et les antigènes

Les antigènes sont classiquement définis comme étant toute substance étrangère qui provoque une réponse immunitaire. Ils sont aussi appelés immunogènes. La région spécifique sur un antigène qui un anticorps reconnaît et se lie à l'épitope est appelé, ou déterminant antigénique.

Un epitope est généralement constitué d'une longue chaîne de 5-8 acides aminés sur la surface de la protéine. La chaîne d'acides aminés n’existe pas dans une structure deux dimensions mais apparaît comme une structure trois dimensions. Un épitope ne peut être reconnue dans sa forme telle qu'elle existe en solution, ou sa forme 3D natif. Si l'épitope existe sur une seule chaîne polypeptidique, il est un epitope continu ou linéaire. L'anticorps peut se lier à des fragments ou des seuls segments dénaturés d'une protéine ou de la protéine native de base.

Les types d'anticorps et de leurs structures

Le sérum contenant des anticorps spécifiques de l'antigène est appelé antisérum. Il existe cinq classes d'immunoglobulines y compris les IgM, IgG, IgA, IgD, et IgE.

La structure de base de tous les anticorps sont identiques. Il existe quatre chaînes polypeptidiques réunies par des liaisons disulfures. Ces quatre chaînes polypeptidiques forment une structure moléculaire symétrique.

Il existe deux moitiés identiques avec les sites entre les extrémités des chaînes lourdes et légères des deux côtés de liaison d'antigène. Il y a une charnière au centre entre les chaînes lourdes de permettre la flexibilité de la protéine. Les deux chaînes légères sont identiques les uns aux autres. Ils contiennent environ 220 acides aminés, tandis que les chaînes de soulèvement ont 440 acides aminés.

Il existe deux types de chaîne légère dans toutes les classes d'immunoglobuline, une chaîne lambda et d'une chaîne kappa. Les deux sont similaires dans la fonction. Chaque type d'immunoglobuline a un type de chaîne lourde différente.

Fonctions d'anticorps

L'anticorps se lie à des antigènes spécifiques. Il signale les autres cellules du système immunitaire de se débarrasser des microbes envahisseurs. La force de liaison entre l'anticorps et un antigène à un site de liaison unique est connue comme l'affinité de l'anticorps pour l'antigène. L'affinité entre l'anticorps et le site de liaison d'antigène est déterminée par le type de liaison formé.

Depuis un antigène peut avoir de multiples épitopes différents, un certain nombre d'anticorps peut se lier à la protéine. Lorsque deux ou plusieurs sites de liaison à l'antigène sont identiques, un anticorps peut former une liaison plus forte avec l'antigène.

Stimulation de l’angiogenèse

Il existe plusieurs facteurs qui régulent l'angiogenèse. Certains de ces facteurs agissent en tant que stimulants à l'angiogenèse ou la création de nouveaux vaisseaux sanguins, d'autres encore agissent comme inhibiteurs pour prévenir l'angiogenèse.

Certains des facteurs qui sont impliqués dans l'angiogenèse comprennent: -

Les enzymes qui répartition des membranes basales des vaisseaux sanguins ou des protéases et des enzymes protéolytiques

Pour former de nouveaux capillaires, les cellules endotheliales des vaisseaux sanguins existants doivent rupture de la membrane basale sous-jacente des vaisseaux sanguins existants.

Ces processus d'activation des cellules endothéliales et la pénétration besoin de deux systèmes - le système activateur du plasminogène (PA) du système et les MMP.

Il y a plusieurs AP appelé upas et ATP qui sont sérine protéases qui convertissent le plasminogène en plasmine. Plasmine agit sur la fibrine, fibronectine, laminine, et le noyau de la protéine des protéoglycanes.

La plasmine active également les MMP telles que la MMP-1, MMP-3 et MMP-9. Ce sont des métalloprotéinases.

AP et MMP sont sécrétées avec leurs inhibiteurs au niveau du site de l'angiogenèse de maintenir un contrôle strict de l'activité protéolytique, afin de préserver la structure du tissu normal.

Ce contrôle est perdu lors de la formation d'une tumeur. Les niveaux de MMP sont élevés dans le poumon, du sein, colorectal, gastrique, de la vessie, du col utérin, les cancers de la prostate.

Facteurs angiogéniques des cellules endothéliales

Une fois la protéolyse ou sous-sol dégradation de la membrane prend placer les cellules endothéliales commencent à migrer à travers les zones cassées. Ces cellules sont stimulées par une variété de facteurs de croissance.

Ceux-ci sont libérés par la matrice extracellulaire (ECM). Les facteurs d'angiogenèse sont divisés en trois classes.

La première classe est constituée de la famille des VEGF et les angiopoïétines. Ceux-ci agissent en particulier sur les cellules endothéliales.

VEGF appartient à la famille du VEGF.Il y a six membres de cette famille.Ceux-ci comprennent le VEGF-A (ou VEGF), PIGF, VEGF-B, VEGF-C, VEGF-D, et le virus de l'orf VEGF (VEGF-E).

VEGF est vitale pour la survie et le développement du fœtus. VEGF agit en stimulant la répartition de l'ECM avec la multiplication, le mouvement et la formation du tube de cellules endothéliales. Il permet ces cellules expriment l'uPA, du PAI-1, uPAR, et MMP-1.

La seconde classe contient des molécules à action directe comme des cytokines, des chimiokines et enzymes angiogéniques. Ces cibles d'autres cellules ainsi.

Un des membres de ce groupe est le FGF-2 qui a été l'un des premiers peptides angiogéniques être caractérisés. La famille des FGF compte 19 membres.

FGF 2 est vital pour l'angiogenèse. Il induit la multiplication et le mouvement des cellules ainsi que la production d'uPA par des cellules endothéliales. FGF-2 induit la formation de tubes dans des gels de collagène et modifie l'expression de l'intégrine qui aide dans l'angiogenèse.

Le troisième groupe de molécules angiogéniques sont des facteurs indirects action qui agissent par la libération de facteurs à action directe à partir des macrophages, des cellules endothéliales ou tumorales plutôt que directement sur les cellules endothéliales.Agents de ce groupe comprennent les facteurs de nécrose de tumeurs (TNF a et b).

Types d'angiogenèse

L'angiogenèse est la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux sanguins préexistants. L'angiogenèse peut avoir lieu de deux façons - germination endothéliale ou non-germination (intussusceptive).

Germination endothéliale ou angiogenèse germination

La germination de l'angiogenèse est le mécanisme de base en vue de la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins. Il était la première forme identifiée de l'angiogenèse. Il se produit en plusieurs étapes bien caractérisées.

Il y a des étapes séquentielles qui sont finement régulés par des médiateurs chimiques dans le corps. Rôle important est joué par des facteurs tels que Notch, Wnt, VEGF (Vascular Endothelial Facteurs de croissance).

Certaines des étapes de germination facteurs endotheliales comprennent: -

• La première étape consiste apparition des facteurs de croissance angiogéniques.Ceux-ci à leur tour activent les récepteurs présents sur les cellules endothéliales.Les cellules endothéliales tapissent les vaisseaux sanguins des cellules existantes.

• Suivant ces cellules endothéliales activées commencent à libérer des enzymes comme les protéases. Ces protéases peuvent décomposer les protéines et les cellules de la membrane basale. Cela crée ouverture dans le vaisseau sanguin existant qui permet le déversement des cellules endothéliales activées à partir du vaisseau sanguin parent existant.

• Une fois ces cellules endothéliales ont échappé, ils se multiplient dans la matrice environnante et forment les germes solides. Ceux-ci permettent raccorder les vaisseaux sanguins voisins.

• Les germes étendent vers la source du stimulus angiogénique. Les nouvelles cellules endotheliales utilisent des molécules d'adhésion comme les intégrines qui leur permettent de se lier les uns aux autres pour former des chaînes. Ces pousses forment alors des boucles de devenir des vaisseaux sanguins tubulaires.

• La germination peut se produire rapidement, à un rythme de plusieurs millimètres par jour.

Angiogenèse Intussusceptive ou angiogenèse fractionnement

Ce type de l'angiogenèse consiste essentiellement division ou de tomber en panne d'un vaisseau sanguin plus important en plus petits. La paroi d'un vaisseau sanguin ou capillaire pénètre dans la lumière existante du vaisseau sanguin à la diviser en deux ou plusieurs plus petits vaisseaux sanguins.

Intussusception permet une forte augmentation du nombre de capillaires sans une augmentation correspondante du nombre de cellules endotheliales. Ceci est important dans le développement de l'embryon.

Cela se produit en plusieurs phases qui comprennent: -

• Les parois des capillaires faces de l'autre entrent en contact à un point.

• Ensuite, les jonctions des cellules endothéliales sont modifiées de sorte qu’une bicouche des parois des vaisseaux sanguins est formé.

• Cette bicouche est ensuite perforée par les cellules endothéliales activées des facteurs de l'angiogenèse. Cela permet à des facteurs de croissance et des cellules de pénétrer dans la lumière.

• Un noyau est formé au point de contact entre les parois. Ceci est rempli avec les péricytes et les myofibroblastes.

• Les nouvelles cellules commencent à former des fibres de collagène dans le noyau et permet de fournir une matrice extracellulaire pour la croissance de la lumière du vaisseau.

• Le noyau se divise alors la lumière des vaisseaux sanguins existants en deux.

Quel est angiogenèse?

L’angiogenèse signifie littéralement création de nouveaux vaisseaux sanguins. Le mot «angio" signifie vaisseaux sanguins tout en «genèse» signifie la création.

L'angiogenèse est un processus important qui se produit à la fois pendant la santé et la maladie. Le sang est important dans le corps comme il transporte l'oxygène et les nutriments à toutes les parties du corps via les vaisseaux sanguins et les artères, comme ramène les toxines et les déchets en provenance de ces organes périphériques pour la purification via les veines.

Quand un nouveau tissu est formé, il est essentiel qu'il dispose d'un approvisionnement de sang pour sa croissance et la subsistance. Pour cette formation de vaisseaux sanguins ou angiogenèse est importante.

L'angiogenèse dans la physiologie normale

La formation de nouveaux tissus implique la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.Certains des situations normales où l'angiogenèse est importante et nécessaire pour la réparation comprennent ceux des plaies et la formation du placenta pendant la grossesse.

Le corps normal a des contrôles sur le processus de l'angiogenèse. Ce sont des voies complexes et compliqués. Il y a plusieurs «l'allumage» et «off» qui régissent le processus.Le "on" commutateurs sont des substances chimiques qui stimulent la formation des vaisseaux sanguins tandis que les commutateurs de "off" sont des substances chimiques qui inhibent la formation de vaisseaux sanguins.

Le sur les commutateurs sont appelés facteurs de croissance angiogéniques et quand la formation de nouveaux vaisseaux sanguins sont nécessaires, de plus grandes quantités de ces facteurs sont créés que les inhibiteurs de l'angiogenèse ou interrupteurs.

Lorsque inhibiteurs sont présents en plus grande quantité que les stimulateurs, l'angiogenèse est empêchée.

L'angiogenèse dans les cancers et les maladies

Le corps cherche à maintenir un équilibre entre les régulateurs de l'angiogenèse.Lorsque cette commande est perdu, l'angiogenèse trop ou trop peu peut être le résultat.

L'angiogenèse est cause d'inquiétude quand il se produit dans les tumeurs et les cancers, l'alimentation et les soutenir.

Les nouveaux agents qui traitent le cancer ciblent les facteurs de l'angiogenèse afin que la prévention de nouveaux vaisseaux sanguins qui alimentent la tumeur pourrait mourir de faim hors les cellules cancéreuses et, éventuellement, de les tuer.

L'angiogenèse et la métastase

L'angiogenèse est un composant essentiel de la voie métastatique. Les nouveaux vaisseaux sanguins qui se forment permettent aux cellules cancéreuses de quitter le site d'origine du cancer et se propage à des organes éloignés par le sang. Ainsi, plus la densité de nouveaux vaisseaux sanguins dans des tumeurs est élevé, plus le risque de métastase de tumeur que.

Les stimulateurs de l'angiogenèse tumorales comprennent des produits chimiques qui appartiennent à des fibroblastes et le facteur de croissance vasculaire endothelial growth factor familles.

Les tumeurs peuvent également activer les interrupteurs hors comme inhibiteurs angiogéniques tels que l'angiostatine et endostatine qui modifient l'angiogenèse sur le site principal de la tumeur ainsi que le site de métastases.

Fonction de la glande surrénale

Les glandes surrénales sont également appelés glandes surrénales. Ce sont des glandes endocrines qui se trouvent comme des bonnets au-dessus des reins.

Forme et la structure

Dans les êtres humains de la glande surrénale droite est de forme triangulaire tandis que la glande surrénale gauche est en forme de demi-lune ou demi-lune en forme.Chacune des glandes sont d'environ 4 à 6 cm de longueur.

La partie externe des glandes épaisse capsule contient du tissu conjonctif qui envoie des fibres fines dans les tissus glandulaires intérieur. La partie glandulaire est appelé le parenchyme. Le parenchyme est divisé en deux grandes parties:

Le cortex

Le cortex sécrète des hormones stéroïdiennes. Le cortex contient des cellules qui synthétisent et sécrètent des glucocorticoïdes, minéralocorticoïdes, et certains gonadocorticoids (hormones stéroïdes sexuelles qui sont également produites dans les gonades). Ces stéroïdes sont toutes dérivées du cholestérol.

La plupart des cellules du cortex contiennent des inclusions lipidiques ou des parties lipidiques. Ces lipides ou des acides gras sont les molécules de base à partir de laquelle sont formées des stéroïdes. Les cellules avec leurs globules gras blanches apparaissent comme des éponges et sont donc appelés spongiocytes.

Le cortex trois couches:

• Le glumerulosa Zona - couche externe qui est mince et ressemble à de petites boules de cellules. Elles contiennent moins de lipides que les autres couches. Les cellules sécrètent des hormones minéralocorticoïdes ZG. Cette hormone (principalement aldostérone) aide à maintenir l'équilibre de l'eau et de l'équilibre des électrolytes dans le corps. Il agit sur les reins, les glandes sudoripares et salivaires pour contrôler reabsoprtion.

• Le fasciculata Zone - Cette couche se forme autour de 80% de l'ensemble du cortex. Ces cellules ont une apparence typique spongiocyte. Les cellules sécrètent ZF glucocorticoïdes, dont le cortisol, l'hormone. Le cortisol est responsable du contrôle des glucides, des protéines et le métabolisme des lipides. Cette couche sécrète également des stéroïdes sexuels comme les androgènes.

• Zona réticulaire - Ceci est une autre couche mince. Les cellules sont plus petites que la couche ZF. Cette couche sécrète androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA), significative chez les mâles.

La moelle

La moelle sécrète catécholamines. La médullosurrénale possède de nombreux capillaires et des veinules ou les artères et les veines minces.

Comme ces cellules se colorent en brun lorsqu'il est exposé à des sels de chrome, ils sont appelés cellules . Il existe deux types de cellules - cellules E qui sectrete épinéphrine (E) et NE cellules qui sécrètent la noradrénaline (NE). E et NE sont catécholamines qui augmentent le rythme cardiaque, la capacité de pompage du cœur, la pression artérielle et du rythme de la respiration. Ils font partie de la «fuite ou lutte» en réaction à un danger.

Hormones sécrétées par les glandes surrénales :

Le cortex surrénalien sécrète des corticostéroïdes, tels que les glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes. Ces hormones sont responsables de réagir au stress; l'utilisation des glucides, des graisses et des protéines; et la régulation de l'équilibre du sel et de l'eau dans le corps.

La médullosurrénale sécrète deux adrénaline et la noradrénaline, également connu comme l'adrénaline et la noradrénaline respectivement. Ces hormones sont impliquées dans «combat ou fuite" la réponse de l'organisme.

Effets pharmacologiques de l’adénosine

L'adénosine est une purine présente normalement dans le corps. Cette molécule a cependant plusieurs rôles physiologiques et pharmacologiques à jouer dans le fonctionnement du corps normale ainsi que dans certaines conditions pathologiques.

Il existe plusieurs aspects pharmacologiques de cette molécule.

Effets sur le cœur et les vaisseaux sanguins

Dans le cœur et les vaisseaux sanguins, l'adénosine a des effets profonds. Il aide à dilater ou élargir les vaisseaux sanguins qui irriguent le cœur (des vaisseaux sanguins coronaires) et améliore ainsi l'approvisionnement en sang vers les muscles cardiaques.

Les vaisseaux sanguins sur tout le corps se dilatent également lorsque l'adénosine est administrée.

Dans l'adénosine cardiaque diminue la fréquence cardiaque et diminue également la rapidité avec laquelle les impulsions flux entre les muscles du cœur pour provoquer une contraction.

Adénosine agit en opposition à l'adrénaline et possède une action anti-plaquettaire qui empêche les plaquettes de l'agrégation aussi.

Effets sur les reins

Dans les reins adénosine réduit le flux sanguin, le taux de filtration glomérulaire et diminue la sécrétion de rénine.

Effets sur les poumons

Dans les poumons, l'adénosine constriction des voies respiratoires, mais diminue la résistance à l'écoulement de sang dans les poumons et par conséquent peut être utilisé pour réduire la pression artérielle pulmonaire.

Les effets sur le foie

Dans le foie adénosine provoque la constriction des vaisseaux sanguins et augmente la dégradation du glycogène pour former du glucose. Elle empêche également la dégradation des graisses ou la lipolyse et améliore l'absorption du glucose.

Les effets sur le système nerveux central

Dans le cerveau, l'adénosine est un neurotransmetteur dépresseur.

Effets sur les glandes surrénales

Dans les glandes surrénales sécrétions et la production d'hormones stéroïdes sont soulevées lorsque l'adénosine est donnée.

Effets sur l'immunité

L'adénosine supprime les fonctions immunitaires et immunologiques dans une certaine mesure.

Utilisez des maladies du cœur

Les Etats-Unis, la Food and Drugs Administration a approuvé l'adénosine pour le traitement de la tachycardie supraventriculaire (TSV).

Dans l'adénosine cardiaque agit sur le noeud sinusal qui est responsable de la mise à feu de nouvelles impulsions qui provoquent la contraction du coeur. À partir du nœud sinusal l'impulsion passe par la auriculo-ventriculaire (AV) noeud.

L’adénosine empêche tirs de nouvelles impulsions et empêche également conduction de l'influx via le noeud AV. Ainsi, il est actif dans SVT.

Récepteurs de l'adénosine

Le niveau normal de l'adénosine dans le sang se situe entre 0,04 et 0,2 micromoles.

Il existe deux récepteurs d'adénosine. Récepteurs A1 sont trouvés dans les cardiomyocytes de cellules du muscle cardiaque. La liaison à ces récepteurs inhibe l'activité adényl cyclase qui abaisse l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Ainsi, la mise à feu de nouvelles impulsions au niveau du nœud sinusal est empêchée et il ralentit de noeud de conduction AV.

Les récepteurs A2 se trouvent dans les cellules endotheliales et les cellules musculaires lisses qui tapissent les vaisseaux sanguins. Ces travaux contrairement aux récepteurs A1 par l'amélioration de l'activité de cylase cyclase et l'augmentation de l'AMP cyclique. Cette augmentation de l'AMPc provoque une dilatation des vaisseaux sanguins.

Quelles sont les utilisations de l'adénosine dans la thérapie?

L'adénosine peut aider les patients avec SVT ainsi que certaines avec voies rentrantes.L'adénosine peut également être utilisé pour diagnostiquer large complexe SVT SVT et comparer avec une tachycardie ventriculaire (VT).

L'adénosine peut également aider à détecter et démasquer flutter auriculaire et la fibrillation auriculaire. L'adénosine peut également être utilisé pour le contrôle de la pression sanguine en particulier au cours de l'anesthésie, et peut également agir comme un agent antiplaquettaire.

Les effets secondaires de l'utilisation de l'adénosine

L'adénosine est un médicament à action très courte durée d'action avec moins d'une minute. Les effets secondaires sont donc aussi très courte durée. Les effets secondaires courants comprennent des rougeurs ou des rougeurs du visage, gêne thoracique, resserrement des voies respiratoires, maux de tête, chute de la pression artérielle, etc.

Les interactions médicamenteuses

Certains médicaments peuvent augmenter les niveaux d'adénosine dans le sang et d'améliorer ses actions. Ceux-ci comprennent des médicaments tels que le dipyridamole. Pourtant, d'autres s'y opposent ses effets comme la théophylline et de la caféine.

Quelle est l'adénosine?

L'adénosine est un nucleoside qui se produit naturellement dans toutes les cellules du corps. Chimiquement, il est 6-amino-9-bêta-D-ribofuranosyle-9-H-purine..

Structure et niveaux sanguins

L'adénosine est constitué d'adénine attaché à un fragment de molécule de sucre ribose (de ribofuranose). Le lien qui attache l'adénine et le sucre ribose est appelé une liaison glycosidiques β-N 9.

Le niveau d'adénosine plasma habituelle est entre 0,04 et 0,2 micromoles.

Rôle physiologique et pharmacologique de l'adénosine

Dans le corps, l'adénosine aide à transfert d'énergie cellulaire en formant des molécules comme l'adénosine triphosphate (ATP) et l'adénosine diphosphate (ADP).

L'adénosine joue également un rôle dans la signalisation différentes voies et fonctions dans le corps en formant signally molécules comme l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc).

L'adénosine dans le cerveau

Dans le cerveau de l'adénosine est un neurotransmetteur inhibiteur. Cela signifie que, l'adénosine peut agir comme un dépresseur du système nerveux central. Dans des conditions normales, il favorise le sommeil et l'éveil supprime. Lorsque réveiller les niveaux d'adénosine dans le cerveau augmenter chaque heure.

Adénosine dans le cœur

Au cœur de l'adénosine provoque la dilatation des vaisseaux sanguins coronaires qui améliore la circulation du sang vers le cœur. L'adénosine augmente également le diamètre des vaisseaux sanguins dans les organes périphériques.

Dans l'adénosine cardiaque diminue la fréquence cardiaque et dans le sang, il a une action anti-plaquettaire. L'action antiplaquettaire empêche l'agrégation plaquettaire et la coagulation.

L'adénosine dans le sang

Dans l'adénosine dans le sang est ventilé par l'adénosine désaminase. Cette enzyme est présente dans les globules rouges et la paroi du vaisseau. Le dipyridamole de médicament est un inhibiteur de l'enzyme d'adénosine désaminase et augmente le taux de l'adénosine dans le sang ainsi. Cela conduit à une dilatation des vaisseaux sanguins et l'amélioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins coronaires qui alimentent le muscle cardiaque.

L'adénosine dans les reins, les poumons et le foie

Dans les reins adénosine diminue le flux sanguin rénal et de diminuer la production de rénine par les reins.

Dans les poumons, il provoque la constriction des voies aériennes dans le foie et elle conduit à une constriction des vaisseaux sanguins et augmente la dégradation du glycogène forme de glucose.